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whyusa

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1、可以冷冻干燥,比较慢,但是处理得到的样品状态好;
2、利用旋转蒸发仪蒸,要求密封性能好,同时抽真空需要用隔膜泵,一般38度左右,一小时可以蒸200毫升左右;
3、该方法十分经典,是国内一个大牛教的:将样品水溶液过反相减压柱,将水抽干,然后再用甲醇将所需样品洗脱,低于40度蒸干即可。
11楼2009-11-18 12:43:58
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张梅

银虫 (正式写手)

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那就先萃取,把水除掉,乙酸乙酯或乙醚直接减压蒸馏出去
如果水少的话,用无水硫酸钠干燥即可
12楼2009-11-18 13:23:52
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shiweidong7727

铜虫 (小有名气)

真空或冷冻干燥、旋转蒸发至少要50度
13楼2009-11-18 14:19:31
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quiet510

木虫 (著名写手)

邀月独酌


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真空减压干燥,或者旋转蒸发,可以加些醇进去带~
Twirlingintime~
14楼2009-11-18 15:51:54
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冷月793

木虫 (正式写手)

可以用硅胶或者一些固体干燥剂
15楼2009-11-18 16:55:34
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对水过敏

铁虫 (小有名气)

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冷冻干燥咯
我们都喜欢用那机器 成品易溶,疏松状的
就是时间长点,再加上我们加热的探头坏了,只能靠室温,大概要5天才能干
不过每次都放很多样品进去
鄙视我的人多了去了,你算老几啊!!!
16楼2009-11-18 16:57:35
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yanghui22

铁虫 (小有名气)


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旋蒸或冷冻干燥,不过比较慢要有耐心啊
17楼2009-11-18 18:20:11
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pumeigong

金虫 (小有名气)


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冷冻干燥,旋蒸水的沸点还是高于40度的
18楼2009-11-18 18:33:16
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gyp1271985

木虫 (著名写手)


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我觉得好像减压也难把水蒸干,难道是我们实验室的旋蒸有问题。我们都尝试放水浴锅
19楼2009-11-19 08:53:07
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马可波罗71

至尊木虫 (著名写手)

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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供! 11-20 21:20
冷冻干燥,或加入有机溶媒减压蒸馏,或者先试试一试减压蒸馏。不行的话再采取以上高手的招式看看。
20楼2009-11-19 11:34:20
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