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刘蓓蓓

金虫 (正式写手)


472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖! 11-18 15:16
正常情况下,我在实验室是先用旋转蒸发仪将溶液蒸发到只剩下一点,在放到蒸发皿中的,如果你要等到干粉,又要效果很好的话,前提是你的实验条件很好,你就可以用减压干燥!!
11楼2009-11-17 23:54:47
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tclchina

铁虫 (初入文坛)

冻干是个好方法,水浴也可以,就是怕东西变了
12楼2009-11-18 09:58:15
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lazierboy

专家顾问 (正式写手)

可以加入少量正丁醇,把水带出来
13楼2009-11-18 11:09:21
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wangwupeng

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zhao0919 at 2009-11-17 18:59:
用冷冻干燥行不行

我在水浴上蒸了一上午,干不了。搞得是大戟科经师姐用浸膏直接过柱的乙醇层物质,蒸不干。要提黄酮类物质,文献上说能蒸干的,是不假的呀,不蒸干说取样多少克,那怎么说的
14楼2009-11-18 11:16:19
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wangwupeng

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 刘蓓蓓 at 2009-11-17 23:54:
正常情况下,我在实验室是先用旋转蒸发仪将溶液蒸发到只剩下一点,在放到蒸发皿中的,如果你要等到干粉,又要效果很好的话,前提是你的实验条件很好,你就可以用减压干燥!!

你说的减压干燥是不在真空干燥箱里蒸干呀?我试了,直起泡沫
呢。所以就不敢这样做了
15楼2009-11-18 11:18:37
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666666523

新虫 (初入文坛)

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
louyiceng(金币+10,VIP+0):新虫谢谢参与 11-18 12:56
你的情况我遇见过,是你的样品成分的问题,你可以尝试把它旋蒸浓缩的查不多了,然后拿出来水浴蒸发。这个方法很好用,我以前就是总冒,没法,就这么做了,只是要控制好水浴的温度,防止有效成分变性,一般50度吧
16楼2009-11-18 12:44:59
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louyiceng

荣誉版主 (知名作家)

优秀版主

看做什么用?量大小?

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖! 11-18 15:17
1.分离用可以直接溶剂萃取或上柱子用吸附材料拌合再烘干干法上样。
2.如果量大不要浓缩太多,喷雾干燥即可.
17楼2009-11-18 13:03:58
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