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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】怎么消除液相色谱的平头峰
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guoyayun40

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by akosrios at 2009-11-10 10:13:


一般药物标准，进样量和浓度是固定的

唯一不固定的就是仪器灵敏度，所以有时候只好降低一些

另外，有些工作站是不出现平头现象的，有条件换一个吧

大虾：我是新手，请问降浓度就能降灵敏度吗
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11楼2009-11-10 19:45:12
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静子一笑

金虫 (小有名气)
★ ★
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happy169(金币+1,VIP+0):^_^ 11-11 09:51
调节流动相组成，有可能是流动相不匹配
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12楼2009-11-10 20:46:17
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xiaoping1107

铜虫 (小有名气)
建议，换个流动相试下
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13楼2009-11-11 08:55:23
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zhongweixu

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
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happy169(金币+1,VIP+0):^_^ 11-11 09:51
国产工作站与国外工作站的平头概念不一样，国外的很多没有限度，不平顶，但峰顶是园的，国内的1000mv限制，就平顶了。不管哪种情况，都影响积分。需要减少进样量或浓度。药品标准中的浓度不是一层不变的
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14楼2009-11-11 09:04:15
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温炎

银虫 (正式写手)
★ ★
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happy169(金币+1,VIP+0):^_^ 11-11 09:51
可以通过在流动相中添加一些物质来改善峰形，但好像这与后面的检测器有关，例如，可以在正离子的流动相中，加上一甲酸来使峰更尖锐。
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人要活着才有希望！！
15楼2009-11-11 09:40:58
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温炎

银虫 (正式写手)
★ ★
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happy169(金币+1,VIP+0):^_^ 11-11 09:51
引用回帖:
Originally posted by guoyayun40 at 2009-11-10 19:42:

大虾：柱效低要换新柱子吗

不用的，先用有机相冲一下柱子，再看看效果，不行，可以再生。
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人要活着才有希望！！
16楼2009-11-11 09:50:00
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天马侠客

铁虫 (小有名气)
★ ★
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opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 11-20 17:52
最有效办法就降低样品浓度或减少进样量.
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17楼2009-11-18 16:41:10
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lijin0305

木虫 (著名写手)
★
佳怡(金币+1,VIP+0):感谢回复交流 11-19 11:28
配低浓度的样品或减少进样量
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相信自己，永不言弃。
18楼2009-11-18 21:27:37
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ccbright1016

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
佳怡(金币+2,VIP+0):感谢回复交流 11-19 11:28
减少进样量。
减少浓度。
要用紫外预试其吸收值。
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19楼2009-11-19 09:23:55
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天马侠客

铁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
ludasheng-1(金币+1,VIP+0): 11-20 18:34
减少进样量或降低样品浓度.
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20楼2009-11-20 14:27:52
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