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zhaoyanqiu

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】内源性物质含量高影响含测定怎么办 已有3人参与

组织分布实验发现,我要检测的物质,在空白组织中的含量就很高,已经不能忽略不计的了,本实验采用内标法测定该物质的含量,请问大家我该怎么办?
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蛟龙蛟龙

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
17458569楼: Originally posted by mdqxiaorui at 2010-12-06 09:00:35
大家的建议都很好,但是如果说这种内源性物质的量不恒定时怎么办呢?

我现在也在做内源性物质,我们可以一起切磋~~我也遇到了这个问题,我想取两组动物,一组给药,一组取空白,两组的取样时间完全一致,以便于扣除每时的本底值
9楼2012-06-22 09:54:44
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zhaoyanqiu

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zhjun84 at 2009-11-8 15:44:
剪掉 空白的

方法学考察时,也要减掉空白吗?
比如说做的标准曲线上的个浓度点对应的比值,每一组都要减吗?
3楼2009-11-08 16:27:43
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nonphar819

木虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢提供! 11-22 14:57
方法一:用同位素标记药物,与内源性物质区分。
方法二:取6个以上个体的空白组织,检测该物质的含量,得到正常水平值。给药后测定组织中该物质的总含量,在实验结果描述时,以“相对正常水平增加或减少多少”来说明。
4楼2009-11-22 09:25:47
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nonphar819

木虫 (小有名气)

★ ★
zhaoyanqiu(金币+2,VIP+0):谢谢!请问空白组织做零点,然后标曲上的各浓度点鬼影的峰面积还要减去这个零点的值吗? 11-22 20:01
做标曲时,一是用水溶液做标曲,组织样品提取后检测,得到总含量。二是用空白组织做标曲,取多个个体的空白组织混合,一般是合在一起匀浆,再取出数份来做标曲,以空白组织做零点,扣除后进行标准曲线拟合。
5楼2009-11-22 09:30:17
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