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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】薄层板
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echo0377

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
ynmyx(金币+1,VIP+0):谢谢您的热心解答！ 11-4 10:54
点样量太大，展开剂不合适，样品本身原因都会拖尾的，还要注意边缘效应，就是同一个样品中间的跑得比两边的高，成一个弧形。正常的点代表一个组分
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11楼2009-11-04 08:56:54
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毛毛2

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
ynmyx(金币+1,VIP+0):谢谢您的热心解答！ 11-4 10:54
我也收同样问题的骚扰很久啦。老板一直建议我换个展开系统再试一下，我都快纠结死啦。
我这样做过，同一块板上，一个点点样量很大，另一个点样量很小，另外一个适中，然后爬板，再观察一下跑板的状况，看一下拖尾是不是由点样量超载引起的。
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此广告位招租，有意者站内联系。
12楼2009-11-04 09:12:23
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生2009

铁虫 (小有名气)
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 11-4 23:50
对于展开剂不合适的问题，建议楼主试一下这样：在同一板上点多个点，干后，再用你的不同展开剂点在样品点上，若是级性合适，样品会有个很清晰的圆圈显示出来、、、楼主不妨一试
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13楼2009-11-04 11:54:15
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药贩要饭

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
有可能是你的样品在溶剂里溶解的不够好，这种情况，我也遇到过
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14楼2009-11-04 12:11:47
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张梅

银虫 (正式写手)
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ynmyx(金币+1,VIP+0):谢谢您的热心解惑！！ 11-4 17:01
原因：1可能是样品中含有羧基等酸性基团或氨基等碱性基团，在展开剂中成解离状态
解决办法：展开时加入冰乙酸或者氨水，再跑，就不会出项上述状况了
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15楼2009-11-04 16:04:50
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张梅

银虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 11-4 23:51
原因：对了！或者是样品在点样前未完全溶解，导致一部分固体贴在硅胶板上，未完全吸附在硅胶表面，导致溶剂一边往上跑，样品一边溶解，造成拖尾现象
解决办法：在样品点样前，一定找到一种溶剂易溶解样品，丙酮不好容，换甲醇，保证点样的时候没有固体
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16楼2009-11-04 16:09:47
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落雪含香

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 11-4 23:50
1，出现的那条黄线应该跟板的问题有关，板使用之前活化一下（高温烘干）
2，点样浓度太高容易造成拖尾
3，你点样的物质若是碱性的，加几滴三乙胺，若是酸性，或有酸性基团，加几滴冰乙酸
这是最常见拖尾原因，你若看详细的内容这个论坛上好多关于薄层色谱的问题可以下载来看，以上我说的也是引用论坛上一位前辈的话
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17楼2009-11-04 16:50:55
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gm2006

铜虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
472514568(金币+1,VIP+0):给个红包 欢迎常来！ 11-5 21:17
分析原因如下：
1.样品点样量大
2.极性可能偏大，展开剂中可以尝试滴一滴水再跑
3.可能含有脂肪酸，不是好东东
4.显色多查考课本
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18楼2009-11-05 21:15:46
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xly103

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
分析原因如下：
1 展开剂不合适
2 点样量大
3 样品溶解行不好
4 板可能有问题
建议lz看文献，看看别人分离此类物质的展开条件
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19楼2009-11-05 21:47:22
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森淼658

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
调节一下展开剂的酸碱度试试，加几滴甲酸或用氨气熏一下
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这世界并不在乎你的自尊，他期望你在自我感觉良好之前有所成就。
20楼2009-11-06 08:25:21
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