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faqianliu银虫 (小有名气)
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【求助】关于TD-DFT计算紫外光谱及采用分子轨道进行解释的几个问题
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关于TD-DFT计算紫外光谱及采用分子轨道进行解释的几个问题，请高手指正： 部分问题选自Adv. Mater. 2008, 20, 1870–1875 论文解析了三个晶体的结构，以TD-DFT结论来解释紫外光谱信息，从而解释材料的三阶非线性。 以配合物1为例，其结构参见附件图1 附件图2为其紫外光谱曲线以及分子轨道解释 两条紫外光谱曲线分别为配合物1的实验值和使用gaussian03 TD-DFT计算的理论值 其中论文中peak1的量子化学解释为HOMO-2到LUMO的跃迁，并指出为（3ps至5dw的跃迁） 提供了部分TD-DFT结果，并给出了相应轨道的轨道系数，参见附图3 现有几个疑问请教各位： 问题1：根据excited state 8 的结果，peak1应为四种跃迁的组合，为何论文中只认定是101-104的跃迁，是不是因为101-104的跃迁系数最大？ 问题2：判定为101-104跃迁后，根据后面的轨道系数，如何判定为3ps至5dw的跃迁？从101-104的轨道系数好像看不出S的3P轨道和W的5d轨道的特殊之处，是不是通过图形看的？ 问题3：论文中计算的紫外光谱均处于500-200nm之间，为什么我采用TD-DFT计算的光谱范围为4000以下，其中有2XXXnm的，也有1XXXnm的，利用nstate=20才计算到500nm左右，利用nstate=50计算到300nm左右，汗死，我看该论文提供的第一激发态就处于500nm以下，能不能加入某些参数使gaussian只计算500-200nm之间的紫外光谱？ 问题4：论文中称该计算是在DMF溶剂中进行，并给出了DMF的介电常数为36.7，但是如何在输入文件中体现，应该是scrf=(solvent=dmf 36.7)？请高手指正？最好给出命令行，非常感谢！ 问题5：我计算的体系为开壳层多金属配合物体系，除避免在解释时使用HOMO及LUMO轨道外，在计算时有没有特别需要注意的问题？我计算的体系自旋多重度为2，计算结果如下： Excited State 1: ?Spin -A 0.2640 eV 4695.86 nm f=0.0000 100B ->105B -0.10199 100B ->106B -0.21311 100B ->107B 0.80119 100B ->108B 1.05220 101B ->107B -0.17708 101B ->108B -0.23320 其中所有的激发态为什么会出现问号？ 本人为做晶体的，对量子化学不懂，刚接触gaussian半个月左右，看了论坛很多资料，这几个问题也无法解释，还请各位高手不要见笑，再谢！ [ Last edited by faqianliu on 2009-11-2 at 13:28 ] |
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