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flyingwings

[交流] 【求助】求助:测定中药酸水解液中鼠李糖的含量?已有3人参与

我用的是waters High-Performance Carbohydrate糖柱测定中药酸水解液中鼠李糖的含量,流动相为乙腈:水(70:30),第一次做的时候对照品,鼠李糖都呈单峰(虽然峰形较宽, 不好),但到第二次的时候再测对照品时,已呈明显双峰(未完全分开),对照品是用纯水配制的.另外样品的也是呈双峰.
我起初怀疑是鼠李糖对照品不纯(用的是鉴别用的),但为何第一次又不成双峰呢?怀疑是鼠李糖不稳定分解了?但好像鼠李糖在水中应该是很稳定的吧?
不知道是什么原因?急求各位老师指点一下!!急!
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elvajack

铁杆木虫 (著名写手)

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opq691(金币+5,VIP+0):感谢参与交流,欢迎常来分析版 11-2 23:02
检测原理:表面活性剂糖脂分子结构中含有五碳糖,在热浓硫酸的作用下,脱水生成糖醛类化合物,糖醛类化合物与酚类化合物(3,5—二羟基甲苯、苔黑酚)反应,缩合生成有色物质,在可见波长421nm处有最大吸收峰,在标准曲线上确定相应的糖脂浓度,以此进行生物表面活性剂的定量分析。

方法一、3,5—二羟基甲苯—硫酸法
   将培养液离心后,取0.2ml酸化上清液,用1.0ml乙醚抽提三次,合并提取液,蒸发掉乙醚,加1.0ml0.05mmol/LNaHCO3溶液溶解,加1.8ml质量分数ω=0.19%3,5—二羟基甲苯(溶解在53%SO4中),在80℃加热30min,然后室温冷却15min于421nm处比色定量。

方法二、苔黑酚反应
将发酵液1ml+9ml苔黑酚的硫酸混合液(60%硫酸和1.6%苔黑酚按5:1混合),混合后于80℃恒温30min,然后冷却15min,于421nm测定吸光度。标准品按一定浓度梯度稀释按上述方法同样测定,制作标准曲线,从而确定糖脂的浓度。

方法三、蒽酮法
将5ml发酵液+10ml乙酸乙酯混匀,萃取,取溶剂层0.05ml到试管中;用N2流除去干扰蒽酮显色的溶剂;加入1ml蒸馏水和5ml0.2%蒽酮硫酸溶液(硫酸/水=75%)显色剂;在沸水中加热10min,冷却后在620nm下测定OD值对照标准曲线得到对应的糖脂含量。
方法四
100℃显色15 min,苯酚用量1.0 mL,硫酸用量5.0 mL,于482nm处测定.结果表明,用此方法测定鼠李糖脂
3楼2009-11-01 18:21:04
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huoche456

禁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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2楼2009-11-01 18:03:19
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fujiugaofe

木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
有糖组份的自动分析仪啊
4楼2010-12-15 09:18:09
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ruiruibaojun

金虫 (小有名气)


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引用回帖:
3楼: Originally posted by elvajack at 2009-11-01 18:21:04
检测原理:表面活性剂糖脂分子结构中含有五碳糖,在热浓硫酸的作用下,脱水生成糖醛类化合物,糖醛类化合物与酚类化合物(3,5—二羟基甲苯、苔黑酚)反应,缩合生成有色物质,在可见波长421nm处有最大吸收峰,在标 ...

请教个问题。1.6%的苔黑酚是用什么溶液配制的?谢谢!

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DowhatIreallywant
5楼2014-06-13 20:14:08
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