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mse507

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by njrlfu at 2009-10-24 12:16:
询问一下仪器操作人员,是否仪器的零点发生漂移?用JADE软件进行谱峰拟合,可以自动修正零点,如果可以修正,表明仪器零点发生漂移。

正解!应该是系统误差。
11楼2009-10-24 12:20:15
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wujil

禁虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
洛阳学子(金币+1,VIP+0):多谢交流 11-4 22:45
本帖内容被屏蔽

12楼2009-10-24 14:50:09
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liwei034

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
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hitechceram(金币+1,VIP+0): 10-24 20:20
固相反应导致晶格畸变,表现出峰位偏移。
每天学习一点,每天进步一点!
13楼2009-10-24 16:37:16
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shockjune

银虫 (小有名气)

★ ★
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洛阳学子(金币+1,VIP+0):多谢交流 11-4 22:45
晶格常数发生了变化,不同温度下,一些原子固溶度不同,所以造成同一种试样不同温度下晶格常数不一样,使得XRD衍射峰位置不同
14楼2009-10-26 16:13:06
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龟壳

至尊木虫 (著名写手)

★ ★
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洛阳学子(金币+1,VIP+0):多谢交流 11-4 22:45
制备或者用商用晶体测个XRD,比较后就知道是不是仪器相关问题了.排除仪器问题后,再去考虑到底是不是样品发生了变化.
倘若我还生存,自当努力学习!
15楼2009-10-26 20:26:52
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2008297

金虫 (著名写手)

搬砖小能手

★ ★
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洛阳学子(金币+1,VIP+0):多谢交流 11-4 22:45
d值增大,说明层间距增大,如果是层状矿物的话。如果不是,你再试试结构是不是发生变化
16楼2009-10-26 20:56:08
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jglsxl

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
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洛阳学子(金币+1,VIP+0):多谢 11-4 22:45
根据λ=2d*sinθ,角度小了,就是d值增大了,也就是晶胞参数变了,晶面间距增大了,可能是有杂质离子的掺杂,使得晶隔参数变大,查阅几个相关的文献,里面会有解释的
天地有万古,此身不再得,人生只醉,此日最易过,幸生其间者,不可不知有生之乐。
17楼2009-11-04 10:55:57
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kmwang

新虫 (小有名气)

★ ★
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洛阳学子(金币+1,VIP+0):多谢 11-4 22:46
如果是做得多层薄膜,可能会由于晶格失陪,产生应力,使峰位发生偏移
如果是单一材料,那应该是测试的问题
18楼2009-11-04 10:59:18
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taomeng7858

金虫 (正式写手)

书生

★ ★
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洛阳学子(金币+1,VIP+0):多谢交流 11-4 22:46
引用回帖:
Originally posted by njrlfu at 2009-10-24 12:16:
询问一下仪器操作人员,是否仪器的零点发生漂移?用JADE软件进行谱峰拟合,可以自动修正零点,如果可以修正,表明仪器零点发生漂移。

我也觉得是系统误差的可能性多些。
work hard,play hard!
19楼2009-11-04 14:51:03
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qint

木虫 (正式写手)

★ ★
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洛阳学子(金币+1,VIP+0):多谢交流 11-4 22:46
引用回帖:
Originally posted by 185470722 at 2009-10-24 11:54:
我是做微波介质陶瓷的,合成主晶相的时候XRD图总是和标准PDF卡片不能准确对上,我用的原料纯度是99% 99% 98% 这么少的杂质会使晶格参数有这么大的偏移么?

杂质含量不小啊,进入晶格可能性大
20楼2009-11-04 15:34:29
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