【求助】XRD图像整体向小角度偏移是怎么回事？ - 无机非金属 - 陶瓷材料

11楼2009-10-24 12:20:15

wujil

禁虫 (著名写手)

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12楼2009-10-24 14:50:09

liwei034

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固相反应导致晶格畸变，表现出峰位偏移。

赞一下(7人)

每天学习一点，每天进步一点！

13楼2009-10-24 16:37:16

shockjune

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晶格常数发生了变化，不同温度下，一些原子固溶度不同，所以造成同一种试样不同温度下晶格常数不一样，使得XRD衍射峰位置不同

14楼2009-10-26 16:13:06

龟壳

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制备或者用商用晶体测个XRD,比较后就知道是不是仪器相关问题了.排除仪器问题后,再去考虑到底是不是样品发生了变化.

倘若我还生存，自当努力学习！

15楼2009-10-26 20:26:52

2008297

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d值增大，说明层间距增大，如果是层状矿物的话。如果不是，你再试试结构是不是发生变化

16楼2009-10-26 20:56:08

jglsxl

铁杆木虫 (著名写手)

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根据λ=2d*sinθ,角度小了，就是d值增大了，也就是晶胞参数变了，晶面间距增大了，可能是有杂质离子的掺杂，使得晶隔参数变大，查阅几个相关的文献，里面会有解释的

天地有万古，此身不再得，人生只醉，此日最易过，幸生其间者，不可不知有生之乐。

17楼2009-11-04 10:55:57

kmwang

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如果是做得多层薄膜，可能会由于晶格失陪，产生应力，使峰位发生偏移
如果是单一材料，那应该是测试的问题

18楼2009-11-04 10:59:18

taomeng7858

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引用回帖:

我也觉得是系统误差的可能性多些。

work hard,play hard!

19楼2009-11-04 14:51:03

qint

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引用回帖:

Originally posted by 185470722 at 2009-10-24 11:54:
我是做微波介质陶瓷的，合成主晶相的时候XRD图总是和标准PDF卡片不能准确对上，我用的原料纯度是99% 99% 98% 这么少的杂质会使晶格参数有这么大的偏移么？

杂质含量不小啊，进入晶格可能性大

20楼2009-11-04 15:34:29