24小时热门版块排行榜    

查看: 1306  |  回复: 21
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 loveren 的 9 个金币

小岩头

金虫 (小有名气)

★ ★
loveren(金币+1):谢谢参与
loveren(金币+1,VIP+0): 10-20 19:11
如果允许的话,正相、反相(甲醇-水)的都试一下好了,然后比较一下两种分离方法的效果,对以后做这方面的实验还可以提供一下参考呢
11楼2009-10-20 15:41:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

loveren

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by akosrios at 2009-10-20 09:47:
看这物质的溶解性来看,好像是过硅胶柱比较好啊?

反相分离,用纯甲醇溶解上样不好的

表面活性剂可以加,但注意那东西容易弄脏系统

我的东西极性太小,用石油醚时rf=0.9,且是一对差向异构体,要把它们分开,哎,不好弄啊
12楼2009-10-20 19:05:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

loveren

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 小岩头 at 2009-10-20 15:41:
如果允许的话,正相、反相(甲醇-水)的都试一下好了,然后比较一下两种分离方法的效果,对以后做这方面的实验还可以提供一下参考呢

我们只有正相的柱子,但没有制备色谱的正相柱,这些东西我都要通过制备色谱来收集的。哎,真是痛苦啊
13楼2009-10-20 19:11:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zxcd88

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★ ★
loveren(金币+1):谢谢参与
loveren(金币+2,VIP+0):谢谢了 10-21 10:07
鉴于楼主的情况是甲醇里可溶,但加水之后便不溶,可否采用纯甲醇为流动相,把流速相应调低一点,或者尝试一下用一个纯甲醇→甲醇水→纯甲醇的梯度?纯粹个人建议,不一定正确,希望对LZ有帮助
http://www.yaoq.net/?fromuid=219543
14楼2009-10-20 19:58:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hongsuf

金虫 (小有名气)

★ ★
loveren(金币+1):谢谢参与
loveren(金币+1,VIP+0): 10-21 10:08
是没听过流动相加表面活性剂的,表面活性剂容易起泡,那会有气泡进入体系,这可是不行的,对泵等都不好。其实用醇水溶解,应该就可以溶解了。最好不要加表面活性剂。
15楼2009-10-21 09:51:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

loveren

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zxcd88 at 2009-10-20 19:58:
鉴于楼主的情况是甲醇里可溶,但加水之后便不溶,可否采用纯甲醇为流动相,把流速相应调低一点,或者尝试一下用一个纯甲醇→甲醇水→纯甲醇的梯度?纯粹个人建议,不一定正确,希望对LZ有帮助

谢谢宝贵意见
16楼2009-10-21 10:08:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

loveren

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by hongsuf at 2009-10-21 09:51:
是没听过流动相加表面活性剂的,表面活性剂容易起泡,那会有气泡进入体系,这可是不行的,对泵等都不好。其实用醇水溶解,应该就可以溶解了。最好不要加表面活性剂。

thank you
17楼2009-10-21 10:08:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

loveren

银虫 (小有名气)

我也觉得会起泡,但看到过 一篇文献是加表活的,不知道怎么回事。呵呵,非常感谢各位了
18楼2009-10-21 10:09:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kele9955

木虫 (著名写手)

★ ★
loveren(金币+1):谢谢参与
loveren(金币+1,VIP+0): 10-23 11:05
我们经常做这样的化合物,很多都是先用甲醇溶解后再加水稀释到浓度,这样只要样品在流动相中不析出就可以了
昆嵛山的浪漫爱情传说,是今生你我的再次缠绵!
19楼2009-10-21 13:20:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

loveren

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by kele9955 at 2009-10-21 13:20:
我们经常做这样的化合物,很多都是先用甲醇溶解后再加水稀释到浓度,这样只要样品在流动相中不析出就可以了

谢谢了,呵呵,可是我的东西用甲醇溶解了后加水就析出来了
20楼2009-10-23 11:06:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 loveren 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 不应该看fileCode +5 且听虎啸 2026-08-12 6/300 2026-08-12 16:26 by Tide man
[基金申请] 好奇怪的filecode +5 布布和一二 2026-08-08 6/300 2026-08-12 16:11 by 云上清扬
[基金申请] filecode +13 documentary 2026-08-10 15/750 2026-08-12 15:56 by 云上清扬
[论文投稿] 职称评审,求友友推荐见刊最快的期刊 +4 工厂打螺丝 2026-08-08 4/200 2026-08-12 09:18 by hansi2025
[基金申请] 奇怪,两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +7 布布和一二 2026-08-10 10/500 2026-08-12 09:12 by 布布和一二
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +3 yuleib84 2026-08-11 3/150 2026-08-11 21:53 by jnhyjjm
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +3 majunge000 2026-08-11 4/200 2026-08-11 20:13 by lch2012
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[硕博家园] 读博的好处 +3 lnee 2026-08-11 3/150 2026-08-11 18:10 by 希望我好好的
[基金申请] 什么时候出结果,有咨询渠道??? +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +3 布布和一二 2026-08-11 4/200 2026-08-11 15:20 by aasahr
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +8 家与远方 2026-08-10 13/650 2026-08-11 09:49 by 家与远方
[基金申请] 基金中了 +15 laoda193707 2026-08-06 15/750 2026-08-11 00:11 by jiafei2190
[基金申请] 确定了,国自然21号放榜 +6 布布和一二 2026-08-10 7/350 2026-08-10 19:15 by 2000zf36392
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +11 布布和一二 2026-08-08 22/1100 2026-08-10 11:10 by wmfsnow
[基金申请] filecode与中标关系的预测 +5 布布和一二 2026-08-07 5/250 2026-08-09 16:15 by 袁向阳007
[基金申请] 关于filecode,很负责任的告诉大家 +6 爱看书的可乐 2026-08-08 7/350 2026-08-08 22:13 by a_niu
[基金申请] 固定端突然变了,今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] filecode +14 等待解的谜 2026-08-06 19/950 2026-08-07 12:20 by wlwhappy
信息提示
请填处理意见