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小岩头

金虫 (小有名气)

★ ★
loveren(金币+1):谢谢参与
loveren(金币+1,VIP+0): 10-20 19:11
如果允许的话,正相、反相(甲醇-水)的都试一下好了,然后比较一下两种分离方法的效果,对以后做这方面的实验还可以提供一下参考呢
11楼2009-10-20 15:41:54
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loveren

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by akosrios at 2009-10-20 09:47:
看这物质的溶解性来看,好像是过硅胶柱比较好啊?

反相分离,用纯甲醇溶解上样不好的

表面活性剂可以加,但注意那东西容易弄脏系统

我的东西极性太小,用石油醚时rf=0.9,且是一对差向异构体,要把它们分开,哎,不好弄啊
12楼2009-10-20 19:05:02
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loveren

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 小岩头 at 2009-10-20 15:41:
如果允许的话,正相、反相(甲醇-水)的都试一下好了,然后比较一下两种分离方法的效果,对以后做这方面的实验还可以提供一下参考呢

我们只有正相的柱子,但没有制备色谱的正相柱,这些东西我都要通过制备色谱来收集的。哎,真是痛苦啊
13楼2009-10-20 19:11:24
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zxcd88

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★ ★
loveren(金币+1):谢谢参与
loveren(金币+2,VIP+0):谢谢了 10-21 10:07
鉴于楼主的情况是甲醇里可溶,但加水之后便不溶,可否采用纯甲醇为流动相,把流速相应调低一点,或者尝试一下用一个纯甲醇→甲醇水→纯甲醇的梯度?纯粹个人建议,不一定正确,希望对LZ有帮助
http://www.yaoq.net/?fromuid=219543
14楼2009-10-20 19:58:34
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hongsuf

金虫 (小有名气)

★ ★
loveren(金币+1):谢谢参与
loveren(金币+1,VIP+0): 10-21 10:08
是没听过流动相加表面活性剂的,表面活性剂容易起泡,那会有气泡进入体系,这可是不行的,对泵等都不好。其实用醇水溶解,应该就可以溶解了。最好不要加表面活性剂。
15楼2009-10-21 09:51:23
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loveren

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zxcd88 at 2009-10-20 19:58:
鉴于楼主的情况是甲醇里可溶,但加水之后便不溶,可否采用纯甲醇为流动相,把流速相应调低一点,或者尝试一下用一个纯甲醇→甲醇水→纯甲醇的梯度?纯粹个人建议,不一定正确,希望对LZ有帮助

谢谢宝贵意见
16楼2009-10-21 10:08:19
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loveren

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by hongsuf at 2009-10-21 09:51:
是没听过流动相加表面活性剂的,表面活性剂容易起泡,那会有气泡进入体系,这可是不行的,对泵等都不好。其实用醇水溶解,应该就可以溶解了。最好不要加表面活性剂。

thank you
17楼2009-10-21 10:08:35
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loveren

银虫 (小有名气)

我也觉得会起泡,但看到过 一篇文献是加表活的,不知道怎么回事。呵呵,非常感谢各位了
18楼2009-10-21 10:09:26
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kele9955

木虫 (著名写手)

★ ★
loveren(金币+1):谢谢参与
loveren(金币+1,VIP+0): 10-23 11:05
我们经常做这样的化合物,很多都是先用甲醇溶解后再加水稀释到浓度,这样只要样品在流动相中不析出就可以了
昆嵛山的浪漫爱情传说,是今生你我的再次缠绵!
19楼2009-10-21 13:20:58
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loveren

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by kele9955 at 2009-10-21 13:20:
我们经常做这样的化合物,很多都是先用甲醇溶解后再加水稀释到浓度,这样只要样品在流动相中不析出就可以了

谢谢了,呵呵,可是我的东西用甲醇溶解了后加水就析出来了
20楼2009-10-23 11:06:18
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