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kobechan

至尊木虫 (知名作家)

石鼓

优秀版主


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Originally posted by sunny1212 at 2009-10-19 20:09:


我不相信根据已知化合物的推测出的新结构。对于三萜这一类的化合物,只能通过COSY, TOCSY, HSQC, HMBC 一步一步推导出来。

这个有点全了,做个QC,BC差不多就可以了
11楼2009-10-21 09:53:38
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sunny1212

木虫 (正式写手)


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Originally posted by kobechan at 2009-10-21 09:53:

  这个有点全了,做个QC,BC差不多就可以了

在峰拥挤的情况下,图谱质量难以得到保障的情况下,还有样品纯度有限的情况下,COSY,TOCSY不仅是必要的,而且是非常重要的。此外,J-resolved 根据情况也需要做做。
液相色谱-核磁共振-质谱联用技术
12楼2009-10-22 08:58:17
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快乐株

新虫 (小有名气)

不懂,帮顶下
为教学事业献身了!
13楼2009-10-26 16:11:04
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seageat

金虫 (正式写手)

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 10-26 19:41
皂甙?把谱给我是最简单的办法
皂甙的解析难点在于要把糖和甙元分开,一般解谱过程:
1.FAB(负)-MS,得出准分子离子峰,并能给出部分的掉糖信息(这要看运气和做谱的技术,一般能有1-5个糖),-162六碳糖(glc,gal等)-146(rha),-132(xyl等)。这样能确定含几个糖和甙元大概的分子量。
2.1H-NMR中糖端基质子信号比较特征4.5-6.0ppm能确定有几个糖。
3.除糖以外的甙元信号,三萜的话,主要看甲基裂分和季碳数。
4.新化合物在做2DNMR
14楼2009-10-26 17:14:03
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