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xclelo

新虫 (小有名气)
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6楼: Originally posted by iamgmeng at 2023-11-27 14:57:30
看起来样品浓度有点高，可以稀释一下或者降低上样量试试

稀释之后，在胶上看不出来了，我这个不需要转膜，只需要探针与相应蛋白结合后会有相应的荧光就可以了

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11楼2023-11-28 17:07:59
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xclelo

新虫 (小有名气)
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6楼: Originally posted by iamgmeng at 2023-11-27 14:57:30
看起来样品浓度有点高，可以稀释一下或者降低上样量试试

降低之后，在胶上看不见蛋白了

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12楼2023-11-28 17:09:16
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xclelo

新虫 (小有名气)
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7楼: Originally posted by 想入蓝宝 at 2023-11-28 13:40:05
家人，你最近跑好了吗？

没呢

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13楼2023-11-28 17:17:50
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xclelo

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3楼: Originally posted by 犹怜草木青 at 2023-11-26 16:44:12
你的图看着挺糊呢。不过大致看起来，你的marker跑的很好，你的胶大概是脱色没脱干净，导致看起来像一坨。
你要是有清晰图片可以发给我看看。我最近跑了一大堆胶。

那个图片发布不出来，跑的不太好

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14楼2023-11-28 17:20:45
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xclelo

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4楼: Originally posted by 天照小星星 at 2023-11-26 22:17:22
marker 还行  换个蛋白loading  注意煮沸后上样 可以用纯的bsa蛋白或溶菌酶作为对照进行电泳

好的，谢谢～

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15楼2023-11-28 17:21:57
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想入蓝宝

新虫 (小有名气)
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10楼: Originally posted by xclelo at 2023-11-28 17:06:49
还是不行，每次跑都会有新的问题，最近我的maker跑着跑着有点歪
...

救命，我也是，甚至跑的过程中，marker都看不见了

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16楼2023-11-28 18:55:26
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天照小星星

新虫 (小有名气)
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9楼: Originally posted by xclelo at 2023-11-28 17:05:42
marker旁边那个就是BSA蛋白样品
...

你的BSA浓度太高 且不纯 建议你用溶菌酶比较贵纯度比廉价的BSA要纯

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17楼2023-11-28 22:18:12
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天照小星星

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by xclelo at 2023-11-28 17:06:49
还是不行，每次跑都会有新的问题，最近我的maker跑着跑着有点歪
...

胶要均匀  凝胶的玻璃板底面的胶要凝固平整

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18楼2023-11-28 22:52:58
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张玥同学
送红花一朵


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19楼2023-12-13 21:55:24
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