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zhaoyangqufu
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此图质量如何?
大家帮忙看看哪个地方需要修饰?不好的话请大家批评指正。
[
Last edited by zhaoyangqufu on 2009-10-10 at 23:28
]
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2009-10-10 23:26:40
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wsujlu378
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0.8nm是经验吧,瞎猜的,现测现粉碎也许能好一点,6°的峰看起来有点像纳米材料的峰,不像单晶的峰,这个感觉100K一测就行,你测的太多了反倒让自己工作量很大,不知道你是什么体系长的,有很多对空气中水分或者湿度敏感的晶体就是这样,很难得到好的PXRD图,如果你是溶剂热做的我倒是有个办法
[
Last edited by wsujlu378 on 2009-10-11 at 18:04
]
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2009-10-11 17:39:33
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wsujlu378
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★ ★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
zhaoyangqufu(金币
+2
,VIP
+0
):恩,文献里很多人也就做到50°,我改一下,谢谢您
10-11 17:37
613K和673K的数据不到60°,其他的基本正常吧,骨架结构应该没有塌陷,不过做的过于细致了。
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2楼
2009-10-11 14:50:26
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zhaoyangqufu
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Originally posted by
wsujlu378
at 2009-10-11 14:50:
613K和673K的数据不到60°,其他的基本正常吧,骨架结构应该没有塌陷,不过做的过于细致了。
您说的过于细致是啥意思啊?请详细指教一下。谢谢您。
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3楼
2009-10-11 17:16:20
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wsujlu378
at 2009-10-11 14:50:
613K和673K的数据不到60°,其他的基本正常吧,骨架结构应该没有塌陷,不过做的过于细致了。
613K和673K的数据不到60°,是实验员测试的问题,应该没事吧?50°之后基本没什么东西了。
还有,可以说明我的化合物骨架稳定到553-573K吗???
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4楼
2009-10-11 17:17:22
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