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lili1130

[交流] 关于TA克隆的求助

做TA克隆时,由于PCR结果很不稳定,所以直接用PCR产物直接跟T-18载体连接,我的PCR产物结果较好,目标片段长度约1.1KB,电泳时看不出非特异扩增,有引物二聚体。
克隆后,用菌液PCR检测,但是检测结果扩出的条带只有300KB左右。
想问问大家,这是什么原因?
非常谢谢!

[ Last edited by amisking on 2009-10-10 at 08:40 ]
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yangym1123

木虫 (小有名气)

★ ★
lili1130(金币+1,VIP+0): 10-10 09:55
lili1130(金币+1,VIP+0): 10-14 20:19
建议纯化后再连接,因为PCR产物电泳后即时没有杂带,并不代表真的没有,可能看不到,还是纯化后连接效率比较高~
6楼2009-10-10 08:35:25
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