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heismeng

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我用过promega 和 invitrogen的 个人喜欢invitrogen
11楼2009-10-02 17:25:19
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寒山拾得

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我用的promega的T-easy。还可以
12楼2009-10-02 20:35:35
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經天

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
PMD18-T载体就挺好的,不过试剂盒大量用有点贵,另外连接的效率也不是很好。。。
一种与世无争的上进,内在的坚毅和质朴无华的大度!【穷吾一生而追求之!】
13楼2009-10-02 21:19:05
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梧桐眼

金虫 (著名写手)

谢谢 !
14楼2009-10-03 09:11:20
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changes

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 梧桐眼 at 2009-10-2 09:31:
有没有人用过山海生工的pUCm-T vector ,质量咋样 !主要是没经费想找个相对性价比高的 !我的目的片段 大约1000bp左右 !

pMD18-T载体上都有哪些转录位点可用于测序通用引物!

上海生工的也可以。片断不是特别大,应该没问题。
15楼2009-10-03 09:36:25
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mercury729

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我用PMD-20 连个3.5kb的片段。。做了3次,挑了近百个菌,都不是,我那个晕啊。
16楼2009-10-03 10:58:59
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梧桐眼

金虫 (著名写手)

那位虫子哥能再给我讲讲双酶切鉴定的事吧 !偶小白的 !
17楼2009-10-05 08:43:05
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heismeng

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 梧桐眼 at 2009-10-5 08:43:
那位虫子哥能再给我讲讲双酶切鉴定的事吧 !偶小白的 !

insert  vector各找一个位点 酶切
注意甲基化还有你选的位点要独一
然后跑电泳分析两端片段的长度

[ Last edited by heismeng on 2009-10-5 at 13:00 ]
18楼2009-10-05 12:58:59
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梧桐眼

金虫 (著名写手)

谢谢      万分感谢 !这几天的运气都很好 哈哈 !总有人指导  !感谢大家 !
19楼2009-10-05 15:26:42
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jjlbest

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我们一直用的是Takara的T Vector,很好用,不过一般来说T Vector 的连接效率都挺高的,但是要注意不能反复冻融。
20楼2009-10-09 10:53:53
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