【求助】色谱柱问题 - 分析 - 色谱质谱 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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lanlan1119

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甲醇比例不一样,流动相的黏度不同,得到的柱压肯定会有变化,50甲醇50水时柱压一般是最高的

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11楼2009-09-30 11:27:42

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jishenyin

木虫 (正式写手)

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极大的可能是堵住了，最好用有机相小流量冲洗

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12楼2009-09-30 16:02:47

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limeihua11

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可能是你用的流动相中盐酸对硅胶柱有伤害，一般在使用C18柱时避免使用以防硅胶溶解。现在你用100%甲醇冲洗看看柱压能否下来。

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meihuali11

13楼2009-09-30 17:12:46

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优游2911

铜虫 (初入文坛)

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先排除是不是管路的问题，取下柱子看是否正常。
如果是柱子问题，还是多用甲醇或者异丙醇低流速冲久一点吧。新柱子不应该这么快就污染或者有塌陷吧，真是这样就只要小心拆开看看了

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14楼2009-10-01 00:05:30

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jessicaxin20

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恩其实有机物过柱子是压力会增大。但你说柱效问题是不是有基线不稳还是锋利效果不好的问题如果是建议你色谱乙腈压力打高点冲

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年年岁岁总相依岁岁年年用不离

15楼2009-10-01 20:49:29

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liujun1102

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用磷酸还用三乙胺干嘛呀，一碱性一酸性的

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16楼2009-10-06 15:55:16

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yyyyy0738

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引用回帖:

Originally posted by liujun1102 at 2009-10-6 15:55:
用磷酸还用三乙胺干嘛呀，一碱性一酸性的

加三乙胺自然是防止拖尾了，因为样品中含有生物碱类物质。其中有两个物质拖尾严重，就加了三乙胺，这样峰形就改善很多了

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心态改变命运，自信成就未来

17楼2009-10-11 09:43:25

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zxcd88

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建议先用10%甲醇水长时间冲洗，2小时不够的，新柱子做完样品我一般都会冲那么久，你的情况可能有较强极性物质保留在色谱柱里了，多冲冲吧

http://www.yaoq.net/?fromuid=219543

18楼2009-10-13 07:44:05

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