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youhun

银虫 (正式写手)


zlgong(金币+1,VIP+0):谢谢!我是在乙醇回流的,在常温下搅拌也试过,除了铜的其它的不明显。 9-30 10:07
是不是你设定的反应条件有误,温度过高,也可能是你的反应物加的浓度太高了,你可以降低浓度,就会看到颜色变化了
11楼2009-09-30 09:15:37
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min301997

铁杆木虫 (正式写手)


zlgong(金币+1,VIP+0):谢谢 9-30 10:09
应该是反应了的,只是你要控制投料比例,里面可能还有未参加反应的原配体
12楼2009-09-30 09:27:03
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zlgong

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by youhun at 2009-9-30 09:15:
是不是你设定的反应条件有误,温度过高,也可能是你的反应物加的浓度太高了,你可以降低浓度,就会看到颜色变化了

我是在乙醇回流的,在常温下搅拌也试过,除了铜的其它的不明显。有人说这样选择性好,不知是好还是坏!
13楼2009-09-30 10:08:59
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zlgong

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by min301997 at 2009-9-30 09:27:
应该是反应了的,只是你要控制投料比例,里面可能还有未参加反应的原配体

我也是有这方面的怀疑,但有时测熔点看似很纯,唉,有点麻烦!做TLC不行。怎么判断反应终点,是不是配合物一般都很复杂。常常形成不是一种结构,爬不动或爬起来也有几个点
14楼2009-09-30 10:13:07
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chen0561

银虫 (小有名气)

不是这行的不懂
15楼2009-09-30 10:58:50
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zlgong

金虫 (正式写手)

同志们欢迎来仁者见仁智者见智。
16楼2009-10-02 09:14:14
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youhun

银虫 (正式写手)


zlgong(金币+1,VIP+0):谢谢,我的配体是二配位的,我配体和二价金属离子摩尔比是1:1和2:1的 10-2 14:03
也可能是离子浓度不对,太高或者太低了都会出现这种情况
17楼2009-10-02 09:18:01
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0109

木虫 (正式写手)

★ ★
zlgong(金币+2,VIP+0):谢谢,怎么判断反应终点,按文献(如有文献的话)还是估测 10-2 14:06
我做的配合物也是颜色变化很明显,原来是绿色的,加入另一种东西之后就立刻变成橙色的了,这个应该是发生反应了吧,点板也有可能看不出来的,我觉得没什么问题的
18楼2009-10-02 11:00:17
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zlgong

金虫 (正式写手)

哎,那里有位大虾
19楼2009-10-05 11:41:14
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dboy16888

至尊木虫 (职业作家)


zlgong(金币+1,VIP+0):谢谢,欢迎来交流 10-5 16:39
NMR鉴定,配位前后其化学位移值有变化
20楼2009-10-05 13:42:27
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