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zeqyanyan

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你的实验做的总体上来说还是很好的,上面他们说的原因你试着排除一下。这里给你点建议:
1.样品煮过后要离心。
2.上样量不要太多,这样的话容易跑步开,你如果是测定蛋白质的分子量是更应该注意这一点。
3.你洗脱的不是太好,可以延长一下时间,或者换脱色液。
21楼2009-09-27 15:54:20
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bcl_1984

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by HarveyWang at 2009-9-23 21:18:


我也这样拍过。把胶放在一块白色塑料板上拍的。
注意对焦和消除胶的反光,
拍出来的非常清晰!

白色塑料板是从菜市场上买的,
其实是一块 白色的塑料质的菜板,
不超过10块钱,
做背景很好用

学习了。。。
谁说我丑,只是美的不明显而已!!!
22楼2009-09-27 17:12:11
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guofengL


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
能说一下你配药的配方和做的步骤吗?或许能找到问题
23楼2009-09-28 22:08:35
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lxiaofeng

铁虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可能原因:
1.样品处理不好,上样量过多
2.胶浓度太低
3.脱色时间可以再长点
4.另外就检查一下胶缓冲液和电极缓冲液的pH对不对
24楼2009-10-06 11:53:22
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lzhwin

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1、首先楼主照片拍的就不太清楚
2、如果想知道电泳好坏应该把MARKER也拍进去,这样方便大家分析原因。
3、楼主用的是多少浓度的胶?是不是浓度太高导致蛋白跑不下去?
25楼2009-10-06 13:06:45
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Annel

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这是跑的什么呀,怎么这么多带啊
26楼2009-10-09 14:19:22
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qingzi8575

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
感觉挺正常的,普通的SDS-PAGE分离蛋白 最小分子量也就13Kd,蛋白分子量太小就模糊了 可以尝试15%胶再看看
27楼2009-10-09 15:10:03
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空谷幽风

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
希望你能把marke也照上一张发上来,还有说清楚你的蛋白分子量大概是多少,这样大家给你的建议会更有针对性
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
28楼2009-10-10 21:24:16
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