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zeqyanyan

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你的实验做的总体上来说还是很好的，上面他们说的原因你试着排除一下。这里给你点建议:
1.样品煮过后要离心。
2.上样量不要太多，这样的话容易跑步开，你如果是测定蛋白质的分子量是更应该注意这一点。
3.你洗脱的不是太好，可以延长一下时间，或者换脱色液。
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21楼2009-09-27 15:54:20
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bcl_1984

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by HarveyWang at 2009-9-23 21:18:


我也这样拍过。把胶放在一块白色塑料板上拍的。
注意对焦和消除胶的反光，
拍出来的非常清晰！

白色塑料板是从菜市场上买的，
其实是一块 白色的塑料质的菜板，
不超过10块钱，
做背景很好用

学习了。。。
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谁说我丑，只是美的不明显而已！！！
22楼2009-09-27 17:12:11
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guofengL

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
能说一下你配药的配方和做的步骤吗？或许能找到问题
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23楼2009-09-28 22:08:35
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lxiaofeng

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能原因：
1.样品处理不好，上样量过多
2.胶浓度太低
3.脱色时间可以再长点
4.另外就检查一下胶缓冲液和电极缓冲液的pH对不对
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24楼2009-10-06 11:53:22
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lzhwin

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1、首先楼主照片拍的就不太清楚
2、如果想知道电泳好坏应该把MARKER也拍进去，这样方便大家分析原因。
3、楼主用的是多少浓度的胶？是不是浓度太高导致蛋白跑不下去？
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25楼2009-10-06 13:06:45
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Annel

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
这是跑的什么呀，怎么这么多带啊
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26楼2009-10-09 14:19:22
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qingzi8575

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
感觉挺正常的，普通的SDS-PAGE分离蛋白 最小分子量也就13Kd,蛋白分子量太小就模糊了 可以尝试15%胶再看看
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27楼2009-10-09 15:10:03
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空谷幽风

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
希望你能把marke也照上一张发上来，还有说清楚你的蛋白分子量大概是多少，这样大家给你的建议会更有针对性
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28楼2009-10-10 21:24:16
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