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【求助】制备液相与分析液相的区别 已有4人参与
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 我做了些多肽，用分析液相分析过，在18分钟左右出主峰，流速1ML/MIN，现在想用制备液相大剂量生产，不知道流速应该设置多少？在哪里出主峰？[ Last edited by jw227 on 2009-9-22 at 18:31 ] |
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4楼2009-09-22 15:38:15
ynmyx
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 9-22 22:58
cyj0326(金币+1,VIP+0):谢谢 9-27 17:40
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 9-22 22:58
cyj0326(金币+1,VIP+0):谢谢 9-27 17:40
| 制备高效液相色谱通常都被认为和大色谱柱和高流速有关。然而并不是以设备的大小和系统消耗的流动相的多少来决定制备高效液相色谱的实验，而是依据实验的分离目的来决定。分析液相的目的是给一种组份进行定量和定性。制备液相的目的是对产品的单体进行提取和纯化。与传统的纯化方法（如蒸馏、萃取）比较，制备液相是一种更有效的分离方法，因此被广泛应用在样品和产品的提取和纯化上。随着合成、植化、生化和制药等领域对高纯度组份的需求不断增加，制备液相应用的领域也在迅速的扩大。 |
2楼2009-09-22 14:09:42
user53900
木虫 (正式写手)
知易行难，实验的真谛
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3楼2009-09-22 14:18:52
200930405
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5楼2009-09-23 23:03:58
30