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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 无机/物化 » 版块活动 » 【化综版有奖活动之一】《化学实验仪器操作技术与配套样品制备技巧》
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lanlian2000

木虫 (正式写手)
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chemistryer(金币+0,VIP+0):欢迎开始这样的版块，你可单独开设这样的帖子 1-18 20:44
我是一个色谱分析工作者，建议开设一个具体实验操作、以及交流自己实际工作中出现的问题，以帮助大家增长见识。
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81楼2010-01-18 18:07:50
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lovejesus

银虫 (小有名气)
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chemistryer(金币+20):鼓励分享 1-23 14:07
液质联用用于药代实验，型号API3200三重四极杆，在做液质联用时应注意哪些注意事项吧。我说几点：

1、自动进样器的进样小瓶上的膜，我们是重复使用的（经济原因呀），一定要清洗干净。
2、洗针水应按样品的性质来配，脂溶性大的药，应提高甲醇的比例。
3、流动相一定要新鲜配置。
4、离心管与枪头尽可能一次性使用。
5、氮吹仪上吹气口每次要清洗。
6、每次进完高浓度点应再进几针流动相，直至无干扰。
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82楼2010-01-22 11:02:22
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yyzhong1

铁杆木虫 (正式写手)
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chemistryer(金币+5):鼓励分享，这个和说明书上差异很大，凭据是什么？ 1-27 21:28
用旋转粘度仪测液体的粘度时，一定要保证转子在被测液体中旋转30分钟以上再读数，测得的数值才会精准
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83楼2010-01-27 16:43:03
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yyzhong1

铁杆木虫 (正式写手)
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chemistryer(金币+20):感谢分享 2010-02-18 10:45
在使用激光粒度仪测固态粉体的粒径时，要注意一下三点：

1. 仪器一定要事先开机预热半小时以上；

2. 粉体试样水溶液浓度控制在10~20%；

3. 粉体试样预先要进行超声分散。
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84楼2010-01-29 15:35:41
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sodiske

金虫 (小有名气)

测紫外吸收的时候请注意的

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chemistryer(金币+20):感谢分享 2010-03-12 10:36
1、浓度太大，1以上都不是很准的，最好要稀释。
2、每个比色皿都是不一样的，如果减小误差最好用一个比色皿做参比，一个测样，样品间的系统误差可减小。
3、基线过了较长时间要重新测量，不然会又偏移。
4、仪器必须经过10-30分钟的预热，不然结果差很多。
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我是向阳花~~
85楼2010-03-12 01:51:20
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我也爱化学

银虫 (小有名气)
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chemistryer(金币+10):鼓励分享自己的科研经验 2010-03-21 11:22
支持一个，俺是学材料的。
晶体合成中经常用回流管进行单配体合成，回流管污染了以后，清洗有时候很费时，可以考虑用NaCO3溶液在大烧杯里煮泡，用完一定要记住自己放起来，以免一些不自觉的人乱用。
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86楼2010-03-20 20:52:39
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1023198046

好有意义的活动，有空一定要多多参加，对我们这些新虫来说很有意义

chemistryer:鼓励参与 2010-03-29 19:53
87楼2010-03-28 19:39:46
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Annbaby

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 燕子客_翼 at 2009-09-22 15:09:30:
许多人在用移液管时，很难控制下降的量，在实验室我们采用了一种新的方法，用针管代替吸耳球．

新方法，期待告知啊!



[ Last edited by Annbaby on 2010-4-10 at 12:16 ]
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期待和努力可以创造奇迹！
88楼2010-04-09 20:23:54
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Annbaby

木虫 (正式写手)
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chemistryer(金币+20):鼓励发布信息 2010-04-10 08:49
用真空泵进行减压蒸馏“油浴上的实验操作时，应注意一下几点：
1、刚开始时：油浴的升温速度应3~5度，过快实验不安全。
2、使用温度计掌握反应的实际温度，油浴锅的显示值与反应液温度差异很大。
不易控制所需馏分的温度。
3、实验结束时，先停下油浴锅的电源，再先拔下真空泵管子，最后再关闭泵开  关。否则，实验效果不佳，倒吸极其严重！
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期待和努力可以创造奇迹！
89楼2010-04-09 20:35:48
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cetoniidae

金虫 (小有名气)
★
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这是个好地方。。。。。。。。。以后得常来。。。。。。。
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三人行。。。。。必有我师
90楼2010-04-13 12:35:14
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