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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 求助介孔二氧化硅CTAB模版法
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luzhiguo

银虫 (小有名气)
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9楼: Originally posted by 学业有成呗 at 2022-07-02 12:03:03
十分感谢！
...

先试试吧，我们组一直都是用这个方法或煅烧除CTAB，除完之后用BET和TEM待检测都是很好的。对于孔径较大的，我们可能多萃取除几次。对于正常2 nm孔径的，我们就萃取一次完事。
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11楼2022-07-04 14:45:19
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学业有成呗

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by luzhiguo at 2022-07-04 14:45:19
先试试吧，我们组一直都是用这个方法或煅烧除CTAB，除完之后用BET和TEM待检测都是很好的。对于孔径较大的，我们可能多萃取除几次。对于正常2 nm孔径的，我们就萃取一次完事。...

另外还有个问题问问您，这样处理完干燥后的粉末重悬在水里的水分散如何呢？因为后续要做生物实验，所以水分散性对我来说很重要

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12楼2022-07-04 16:29:08
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luzhiguo

银虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 学业有成呗 at 2022-07-04 16:29:08
另外还有个问题问问您，这样处理完干燥后的粉末重悬在水里的水分散如何呢？因为后续要做生物实验，所以水分散性对我来说很重要
...

分散性跟这个有关，但关系不大。煅烧后分散性不好是因为把大部分有机分子烧掉了。这种萃取的方式是能够保留有机分子，尤其是一些基团用于后续修饰。所以说，单纯的靠提纯方法，很难提高水分散性。可以考虑修饰PEG等强亲水性高分子。

不过，您想想，一般的MSNs的尺寸都在100 nm或以上，而且还不是水力学直径，其实它们都不是有很好的水溶性。我觉得MSNs其实不太适合做药物载体的。相当于在吃沙子，尽管有体内代谢的数据，但其实并不太好。我们的MSNs我只敢拿来负载香料。

综上，正常用CTAB，氨水和TEOS做出来的二氧化硅，用各种方法分散性都不好，萃取的方法相对好点。从反应现象有白色溶胶或者沉淀就可看出。用PEG等修饰或许可以提高水溶性，但是过多的高分子可能会把介孔堵了，导致药物负载变差或变慢。此外，如果是后修饰PEG的方法，修饰效率可能也会很低。

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13楼2022-07-04 19:17:58
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学业有成呗

新虫 (小有名气)
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13楼: Originally posted by luzhiguo at 2022-07-04 19:17:58
分散性跟这个有关，但关系不大。煅烧后分散性不好是因为把大部分有机分子烧掉了。这种萃取的方式是能够保留有机分子，尤其是一些基团用于后续修饰。所以说，单纯的靠提纯方法，很难提高水分散性。可以考虑修饰PEG等 ...

但是我看施剑林老师团队做的介孔硅球，有相当多也没有PEG等亲水基团修饰，电镜结果看起来也分散的很均匀，不知道和他们用的处理CTAB的方法有没有关系？（乙醇硝酸铵回流），还是说电镜挑出来的图正好是分散性最好的那一部分？因为之前我做过几次，用乙醇分散或者水分散放置一段时间后就会有白色沉淀析出。

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14楼2022-07-04 21:03:05
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luzhiguo

银虫 (小有名气)
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14楼: Originally posted by 学业有成呗 at 2022-07-04 21:03:05
但是我看施剑林老师团队做的介孔硅球，有相当多也没有PEG等亲水基团修饰，电镜结果看起来也分散的很均匀，不知道和他们用的处理CTAB的方法有没有关系？（乙醇硝酸铵回流），还是说电镜挑出来的图正好是分散性最好的 ...

您好，我已经私信您微信了。施剑林院士和赵东元院士也是我国做介孔最好的了。施剑林院士近些年开始关注介孔材料在药物负载方面的应用了。有一点，就是说，TEM的分散性，其实跟肉眼观察的很多时候并不一定一致，不一定是挑数据。我经常做的介孔材料也会沉下来，但是在TEM下分散性特别好。

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15楼2022-07-04 21:18:05
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