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cellulose1728

金虫 (正式写手)


laoshidan(金币+1,VIP+0):谢谢参与 9-12 09:04
首先,粘稠高分子溶液的粘度可能随剪切速率和剪切时间变稀。
其次,非常粘稠的高分子溶液的线性粘弹区很短,要非常低的剪切速率才能看到。所以lz的剪切速率。

如果要用流变仪测量粘稠高分子溶液粘度。
1. 样品不能有应力历史,加样品时候要倾到。
2. Go to gap以后,样品要达到平衡以后才能测量。Normal force恒定在一个范围。
3. shear rate应该从极小值测到高值,特别是粘稠高分子,初始值一定要小,反推平台区,测得的叫zero shear viscosity。
11楼2009-09-12 01:21:51
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laoshidan

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by cellulose1728 at 2009-9-12 01:21:
首先,粘稠高分子溶液的粘度可能随剪切速率和剪切时间变稀。
其次,非常粘稠的高分子溶液的线性粘弹区很短,要非常低的剪切速率才能看到。所以lz的剪切速率。

如果要用流变仪测量粘稠高分子溶液粘度。
1. 样 ...

那你的意思是不是说只有零剪切粘度才有对比意义,不同仪器测量的即使剪切速率相同,对比意义也不大吗?你说的前两条我在测试的时候基本上都保证了。
12楼2009-09-12 09:07:40
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cellulose1728

金虫 (正式写手)


laoshidan(金币+1,VIP+0):谢谢参与~ 9-13 02:14
那你的意思是不是说只有零剪切粘度才有对比意义,不同仪器测量的即使剪切速率相同,对比意义也不大吗?你说的前两条我在测试的时候基本上都保证了。
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在测量一般溶液的到时候,大家都选择一个小的shear rate是基于能保证在线性粘弹区内。粘稠溶液不可以随意的选值,因为这个小值不能保证在线性粘弹区内。高分子溶液是非牛顿流体,就是复杂。如果粘稠液里面在有什么有序结构,粘度可能随剪切速率和剪切时间变稀。这些因素都要考虑。

当然,粘度和扭力有关系,不同的geometry有不同的计算公式,详细参见流变书。但仪器因素应该可以消除。

lz如果测量结果差很大,我个人倾向实验设计的问题。
13楼2009-09-12 14:31:47
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地域之神


laoshidan(金币+1,VIP+0):爬杆现象不可避免啊 锥板的也会爬杆 我觉得爬杆对粘度的结果影响不是很大 不知道你觉得影响大吗 9-29 14:45
要是高浓度的聚合物应该相差很大,是不是有爬杆现象的影响?椎板测试应该跟好些。
14楼2009-09-29 13:16:42
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