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seahow

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我认为可用。 你跑的是DNA胶,讲解在所难免。 用吧!!
11楼2009-09-07 11:08:10
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xuezhen

银虫 (小有名气)

学习一下!
12楼2009-09-07 12:17:19
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xuezhen

银虫 (小有名气)

跑PAGE试试嘛?
13楼2009-09-07 12:18:11
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wanghong-0714

木虫 (正式写手)

请教各位高手
反转录时用什么做阳性对照,什么做阴性对照,来判断反转录是否成功?
如何得到阳性和阴性对照?
RT-PCR进行PCR扩增时又用什么阳性对照影星对照呢?如何获得阳性和阴性对照呢?来判断PCR是否成功?
14楼2009-09-07 12:40:26
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halo5266

木虫 (正式写手)

博士

看看我提的2种细菌的总RNA。


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
看看我提的2种细菌的总RNA。

[ Last edited by halo5266 on 2009-9-8 at 20:10 ]
人生如棋,落子无悔
15楼2009-09-08 20:07:49
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daisy8373

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
应该是降解了,因为如果RNA质量好的话,第一个条带要比第二个条带要亮
生命中总有那么一段时光,充满不安,可是除了勇敢面对,我们别无选择。
16楼2009-09-08 20:23:57
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yangxiaofei

我也觉得这个RNA质量还算可以,不太可能是RNA质量的问题,建议更多试PCR,而不要怪罪到RNA头上,如果你用混合液一步法做反转,有些比较难扩的基因可能不会出来,建议用逐步加入法反转,做一个内参试下是不是RNA的问题(使用实验室其他人扩出来过的引物,不要自己新合成引物,以免因为引物问题而自扰),或者拿一点别人能扩出的cDNA作为正对照。这样就能确定是哪里的问题了。
17楼2009-09-10 22:56:59
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