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zhzailan

银虫 (小有名气)

学习啊。。。
21楼2009-09-05 22:13:22
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hpxiaoniu

木虫 (著名写手)

第一个好像打到橡皮泥上了。。。
沐先生
22楼2009-09-05 22:50:28
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失落的候鸟

金虫 (著名写手)

第一个XRD没有成晶,第二个成晶的效果也不是很好。
23楼2009-09-05 23:42:48
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super7

木虫 (著名写手)


闪闪红心(金币+1,VIP+0):谢谢 9-6 13:12
感觉这是合成的粉末,结晶度不是很好,有点象机械合金化合成的味道。但就X射线本身来说没什么大问题。第一个里面可能有些纳米晶或者非晶相。
24楼2009-09-06 08:03:06
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zjqstu2003

禁虫 (正式写手)


闪闪红心(金币+1,VIP+0):谢谢 9-6 13:12
本帖内容被屏蔽

25楼2009-09-06 08:55:49
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tiejun8046

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by zjqstu2003 at 2009-9-6 08:55:
估计是煅烧温度太低,TiO2为非晶态,另外一个可能就是你研磨的不够细。颗粒太大。

先谢谢你的回答,我不是煅烧的,我用反应釜做完,就冷却离心分离了。也没有研磨。我感觉晶粒不是太大啊。
26楼2009-09-06 09:21:46
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tiejun8046

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by super7 at 2009-9-6 08:03:
感觉这是合成的粉末,结晶度不是很好,有点象机械合金化合成的味道。但就X射线本身来说没什么大问题。第一个里面可能有些纳米晶或者非晶相。

我从XRD拿到数据后,直接用Origin做的图,是不是要经过一些修改呢?我第一次做,不懂,老师很忙,让我自己去搞明白。谢谢啊。
27楼2009-09-06 09:26:36
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super7

木虫 (著名写手)

★ ★
tiejun8046(金币+2,VIP+0):非常感谢您的指导 9-6 10:15
引用回帖:
Originally posted by tiejun8046 at 2009-9-6 09:26:

我从XRD拿到数据后,直接用Origin做的图,是不是要经过一些修改呢?我第一次做,不懂,老师很忙,让我自己去搞明白。谢谢啊。

你拿到的是最原始的数据,也就是没有扣除背底及光滑处理前的数据,可以找专用的软件扣除一下背底及光滑一下。不过这原始的数据可以直接使用,没什么问题。
28楼2009-09-06 09:33:10
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leking137joey

金虫 (正式写手)

材料小生

★ ★ ★
tiejun8046(金币+2,VIP+0):谢谢您啊,我刚入门,不要见笑。 9-6 10:16
闪闪红心(金币+1,VIP+0):谢谢 9-6 13:13
引用回帖:
Originally posted by tiejun8046 at 2009-9-6 09:21:

先谢谢你的回答,我不是煅烧的,我用反应釜做完,就冷却离心分离了。也没有研磨。我感觉晶粒不是太大啊。

首先,你没做sem看晶粒的话,晶粒大不大无法判断。
其次,我觉得应该是“颗粒”大小的问题。
如果颗粒不是太细,那么conts会很少,也就无法准确反映粉末样品的真实情况。粉末样应该够细够多,不要少于0.5克。这样才能得到一个比较多的conts。就像概率游戏一样,你做少了不能反映真实概率,做多了才行。
懂不?
材料热力学;材料微观表征;TEM;
29楼2009-09-06 09:36:59
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tiejun8046

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by leking137joey at 2009-9-6 09:36:

首先,你没做sem看晶粒的话,晶粒大不大无法判断。
其次,我觉得应该是“颗粒”大小的问题。
如果颗粒不是太细,那么conts会很少,也就无法准确反映粉末样品的真实情况。粉末样应该够细够多,不要少于0.5克。 ...

首先谢谢你啊!!!是不是我还得研磨呢?我是用水热法做的。测XRD时样品我放的是比较多的。在不重做实验的基础上,你能给出一点建议吗?
30楼2009-09-06 10:10:58
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