应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 无机非金属 » 材料测试 » 【求助】有奖！！我的XRD结果怎么了？帮忙看看啊！！！
543/6返回列表上一页123456下一页
查看: 1776  |  回复: 53
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

zhzailan

银虫 (小有名气)
学习啊。。。
回复此楼
21楼2009-09-05 22:13:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hpxiaoniu

木虫 (著名写手)

水
第一个好像打到橡皮泥上了。。。
赞一下 回复此楼
沐先生
22楼2009-09-05 22:50:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

失落的候鸟

金虫 (著名写手)
第一个XRD没有成晶，第二个成晶的效果也不是很好。
赞一下 回复此楼
23楼2009-09-05 23:42:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

super7

木虫 (著名写手)
★
闪闪红心(金币+1,VIP+0):谢谢 9-6 13:12
感觉这是合成的粉末，结晶度不是很好，有点象机械合金化合成的味道。但就X射线本身来说没什么大问题。第一个里面可能有些纳米晶或者非晶相。
赞一下(10人) 回复此楼
24楼2009-09-06 08:03:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zjqstu2003

禁虫 (正式写手)
★
闪闪红心(金币+1,VIP+0):谢谢 9-6 13:12
本帖内容被屏蔽
25楼2009-09-06 08:55:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tiejun8046

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zjqstu2003 at 2009-9-6 08:55:
估计是煅烧温度太低，TiO2为非晶态，另外一个可能就是你研磨的不够细。颗粒太大。

先谢谢你的回答，我不是煅烧的，我用反应釜做完，就冷却离心分离了。也没有研磨。我感觉晶粒不是太大啊。
赞一下 回复此楼
26楼2009-09-06 09:21:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tiejun8046

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by super7 at 2009-9-6 08:03:
感觉这是合成的粉末，结晶度不是很好，有点象机械合金化合成的味道。但就X射线本身来说没什么大问题。第一个里面可能有些纳米晶或者非晶相。

我从XRD拿到数据后，直接用Origin做的图，是不是要经过一些修改呢？我第一次做，不懂，老师很忙，让我自己去搞明白。谢谢啊。
赞一下 回复此楼
27楼2009-09-06 09:26:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

super7

木虫 (著名写手)
★ ★
tiejun8046(金币+2,VIP+0):非常感谢您的指导 9-6 10:15
引用回帖:
Originally posted by tiejun8046 at 2009-9-6 09:26:

我从XRD拿到数据后，直接用Origin做的图，是不是要经过一些修改呢？我第一次做，不懂，老师很忙，让我自己去搞明白。谢谢啊。

你拿到的是最原始的数据，也就是没有扣除背底及光滑处理前的数据，可以找专用的软件扣除一下背底及光滑一下。不过这原始的数据可以直接使用，没什么问题。
赞一下(1人) 回复此楼
28楼2009-09-06 09:33:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

leking137joey

金虫 (正式写手)

材料小生
★ ★ ★
tiejun8046(金币+2,VIP+0):谢谢您啊，我刚入门，不要见笑。 9-6 10:16
闪闪红心(金币+1,VIP+0):谢谢 9-6 13:13
引用回帖:
Originally posted by tiejun8046 at 2009-9-6 09:21:

先谢谢你的回答，我不是煅烧的，我用反应釜做完，就冷却离心分离了。也没有研磨。我感觉晶粒不是太大啊。

首先，你没做sem看晶粒的话，晶粒大不大无法判断。
其次，我觉得应该是“颗粒”大小的问题。
如果颗粒不是太细，那么conts会很少，也就无法准确反映粉末样品的真实情况。粉末样应该够细够多，不要少于0.5克。这样才能得到一个比较多的conts。就像概率游戏一样，你做少了不能反映真实概率，做多了才行。
懂不？
赞一下(10人) 回复此楼
材料热力学;材料微观表征;TEM;
29楼2009-09-06 09:36:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tiejun8046

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by leking137joey at 2009-9-6 09:36:

首先，你没做sem看晶粒的话，晶粒大不大无法判断。
其次，我觉得应该是“颗粒”大小的问题。
如果颗粒不是太细，那么conts会很少，也就无法准确反映粉末样品的真实情况。粉末样应该够细够多，不要少于0.5克。 ...

首先谢谢你啊！！！是不是我还得研磨呢？我是用水热法做的。测XRD时样品我放的是比较多的。在不重做实验的基础上，你能给出一点建议吗?
赞一下 回复此楼
30楼2009-09-06 10:10:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 tiejun8046 的主题更新
543/6返回列表上一页123456下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭