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caoyunhai

木虫 (初入文坛)

[交流] 求助 WESTERN

用WESTERN测大约160KDa 分子量蛋白 用多少浓度的 分离胶和浓缩胶为宜?
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yifanyifan

木虫 (正式写手)


caoyunhai(金币+1):谢谢参与
建议分离胶8——10%,不用太低了,呵呵分离胶浓度小了不是操作!
good good study
4楼2009-09-03 17:17:41
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查看全部 11 个回答

bioxixi

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
caoyunhai(金币+1):谢谢参与
amisking(金币+2,VIP+0):欢迎发帖交流! 9-3 17:31
caoyunhai(金币+1): 2010-03-09 12:27
吼吼 分子量好大
可以用大marker跑跑摸摸条件
建议分别跑5%,10%;3-4%,7-8%试一下,延长胶凝固时间、电泳时间和转膜时间,电泳和转膜的电流不要太大
2楼2009-09-03 15:57:02
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nicknelson

至尊木虫 (职业作家)


caoyunhai(金币+1):谢谢参与
可以用5%的胶试试,就不分浓缩和分离了。
3楼2009-09-03 16:44:00
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caoyunhai(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by bioxixi at 2009-9-3 15:57:
吼吼 分子量好大
可以用大marker跑跑摸摸条件
建议分别跑5%,10%;3-4%,7-8%试一下,延长胶凝固时间、电泳时间和转膜时间,电泳和转膜的电流不要太大

支持!
5楼2009-09-03 17:31:25
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