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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【讨论】讨论一下：HPLC手动进样器应该怎么清洗？
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zhangsibao

木虫 (正式写手)

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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-2 18:12
7725i型手动进样阀的清洗，一般来说目的就是为了消除交叉污染或样品的残留产生鬼峰从而造成进样重复性变差等问题。一般来说我们采用的进样方式都为在inj状态下进针，然后转换到load状态进样，然后转换到inj状态，然后拔针。这种进样方式样品的主要残留在自进样口到转子密封这一段。冲洗方式为：采用阀自带的针孔清洁器用不含盐的流动相，在load 和inj 两种状态反复冲洗冲洗目的不是为了冲洗定量环，而是为了冲洗自进样口至转子密封这一段，和废液管。
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11楼2009-09-01 20:16:54
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wuka321

铁虫 (初入文坛)
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-2 18:12
用匹配的注射器，把进样器拨到inject状态，注入10ml纯水（已过滤、超声）；再拨到load状态，再注入10ml纯水。

同样的方法，再用甲醇清洗两次。
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12楼2009-09-01 20:59:34
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mikeliubao

金虫 (小有名气)
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-2 18:12
不要卸下来呀。你装着很可能装不好漏液。

一般每天做完实验后要清洗，要用工具（一个注射针筒（不要用市面上的针筒，里边有油，且黑色的塑料密封垫遇到有机溶剂可能会溶出），一个白色聚四氟变头，六通阀一般都配的有，找找看。），不能装那个针头。

冲洗的目的是冲掉进样口粘附的样品及可能的盐，前者影响第二针的测定结果，后者可能磨损定子和转子之间的光滑面。具体先后吸超纯水和色谱纯甲醇冲洗。一般在关闭仪器后再清洗，因为有些六通阀（比如7725i）带有触发开关，你在扳动六通阀的时候，梯度程序会自动启动。还有在进一针高浓度的样品后一般要冲洗。必要的时候拔掉那个触发开关线。
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13楼2009-09-01 21:29:59
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天下四方人
opq691(金币+0,VIP+0):请注意不要在专业区纯表情顶贴 9-2 18:17
14楼2009-09-02 00:36:34
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sjt5124

★
opq691(金币+1,VIP+0):3ks 9-2 18:17
用注射器取15mL甲醇      用平头针洗两次    再把针去掉洗两次     就可以了      关键是用针洗的时候不开开关洗哈 ·····························
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15楼2009-09-02 07:30:48
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honghaiyan

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zhangsibao at 2009-9-1 20:16:
7725i型手动进样阀的清洗，一般来说目的就是为了消除交叉污染或样品的残留产生鬼峰从而造成进样重复性变差等问题。一般来说我们采用的进样方式都为在inj状态下进针，然后转换到load状态进样，然后转换到inj状态， ...

load状态进样，那不是把溶剂都注射到柱子里了么？难道要把柱子卸下来么？
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16楼2009-09-02 09:01:24
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elfstar899

金虫 (小有名气)
★
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-2 18:18
引用回帖:
Originally posted by yzy_0106 at 2009-9-1 09:12:
有一个相配套的注射器 个头比较大 ，在头部有一个和进样口相配的口，一般吸取甲醇去冲洗 多洗几次最好

呵呵，这个办法好，我是一个博士师兄教的，除了用流动相冲洗|（来回搬动进样阀）
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17楼2009-09-02 10:15:54
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yzy_0106

金虫 (小有名气)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by elfstar899 at 2009-9-2 10:15:


呵呵，这个办法好，我是一个博士师兄教的，除了用流动相冲洗|（来回搬动进样阀）

共同学习哦
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18楼2009-09-02 11:17:17
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