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wangyuzhi8

[交流] 求教XRD分析

各位虫友,我做了XRD粉晶,想分析一下其中的晶体成分,但是自己读不出
我有以下疑问:
1.整体看起来像个大包峰,是不是无定型?或者已经处于无定型状态
2.峰很乱,强度都不明显,能不能读出晶体?
3.以前做的时候出现过这种情况:同样的样品,在不同温度下高温处理,低于熔融温度时都能分析出晶体,但熔融温度下就是个大包峰了,是无定型。有什么其它的办法读出是什么物质呢?
样品中的元素为:Na,Mg,K,Ca,Ti,Fe,Al,Si,O,S  样品为在熔融温度下处理后的煤灰
谢谢解惑,不甚感激
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wangyuzhi8

。。

怎样把raw的附件上传上去,或者怎样把图片直接粘上来
2楼2009-08-26 16:04:57
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feijian

木虫 (正式写手)


wangyuzhi8(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by wangyuzhi8 at 2009/8/26 15:49:
各位虫友,我做了XRD粉晶,想分析一下其中的晶体成分,但是自己读不出
我有以下疑问:
1.整体看起来像个大包峰,是不是无定型?或者已经处于无定型状态
2.峰很乱,强度都不明显,能不能读出晶体?
3.以前做的 ...

看你还要钱,不干了。。。
谁懂CNAS,CMA计量认证的,付费咨询feijian2000@126.com,QQ:415572318~~
3楼2009-09-07 23:46:57
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feijian

木虫 (正式写手)

看在你给个BB的份上,下了,
我觉得,你有必要优化一下实验条件,把入射狭缝用0.2mm以提高分辨率。看看能否分开,应该不是无定形态。。。
谁懂CNAS,CMA计量认证的,付费咨询feijian2000@126.com,QQ:415572318~~
4楼2009-09-07 23:52:39
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wangyuzhi8(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by feijian at 2009-9-7 23:52:
看在你给个BB的份上,下了,
我觉得,你有必要优化一下实验条件,把入射狭缝用0.2mm以提高分辨率。看看能否分开,应该不是无定形态。。。

5楼2009-09-07 23:53:52
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一木挡风

银虫 (小有名气)


wangyuzhi8(金币+1):谢谢参与
顶下
BDO,NMP,吡啶-15002111330,上海顺雅
6楼2009-09-08 10:19:25
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lzg0473

金虫 (小有名气)

支持


wangyuzhi8(金币+1):谢谢参与
加油!
7楼2009-09-12 20:36:32
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wangyuzhi8(金币+1):谢谢参与
8楼2009-09-13 03:10:13
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hljhrb_ccl

金虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
,我现在也不太会这些分析,好着急呀!
让知识转化为能力!
9楼2009-10-06 21:02:08
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xzq0327

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
出现峰包是因为形成了非晶态。
衍射峰不明显也行,只要能找出峰值就行,也可能是晶体非晶混乱相。
10楼2009-10-07 09:17:27
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