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liuy_05

铁虫 (小有名气)

肯定是有损坏的,估计文献的也应当调节了PH值的.
11楼2009-08-27 08:58:17
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hplc1019

银虫 (正式写手)

[quote]Originally posted by liuy_05 at 2009-8-27 08:58:
肯定是有损坏的,估计文献的也应当调节了PH值的.
关键是该怎么调啊 ??????????????????????????????????????????
12楼2009-08-27 09:24:29
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hplc1019

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by liuy_05 at 2009-8-27 08:57:
我昨天正在做这个事情呢.用三乙胺调节一下就好.!

但是调完  三乙胺 不会影响原来的流动相吗  你也做蛋白吗
13楼2009-08-27 09:25:43
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

只用乙腈保留时间会很短吧,建议你加点水试试,PH那么低,柱子受不了
药物合成
14楼2009-08-27 09:42:48
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)


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我觉得不必非得按照文献上的来,可以把文献作为参考。如果没有文献参考那还 不得自己摸索啊,只要是分离度符合要求了,保留时间合适就行了。
药物合成
15楼2009-08-27 09:45:54
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liuy_05

铁虫 (小有名气)


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三乙胺不行,就用氨水.不知道会不会影响你的测试哦.我不测蛋白质.所以用三乙胺调节效果是很好的.
16楼2009-08-27 09:55:00
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liuy_05

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
75622035给你这个分析论坛.大家在里面讨论呢
17楼2009-08-27 10:01:25
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liuy_05

铁虫 (小有名气)


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有个人昨天告诉了还可以用醋酸铵,有时可以用下磷酸铵,你试试吧
18楼2009-08-27 10:06:26
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sjt5124

你是不是测pH出问题了   虽然会有酸差但也不至于那么厉害吧
19楼2009-08-27 10:26:57
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hplc1019

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by liuy_05 at 2009-8-27 10:01:
75622035给你这个分析论坛.大家在里面讨论呢

谢谢你 分析论坛怎么进啊?
20楼2009-08-27 15:22:14
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