24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 624  |  回复: 20
当前主题已经存档。

xiaomu3811

金虫 (小有名气)

我补了一张电泳图,大家帮我分析分析,谢谢了
11楼2009-08-18 17:10:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zjwang

木虫 (正式写手)

降低起始DNA浓度,第一轮扩增结果应该是弥散的吧
12楼2009-08-18 17:13:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaomu3811

金虫 (小有名气)

我之前用真菌通用引物摸了下条件,发现模板浓度为100ng/微升时,PCR效果最好,所以模板起始浓度为100ng/微升左右
13楼2009-08-18 17:16:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ytmito1986

金虫 (小有名气)

我同学也碰到过这种情况,期待高手解答
14楼2009-08-18 18:00:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaomu3811

金虫 (小有名气)

高手快来啊
15楼2009-08-18 19:09:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaomu3811

金虫 (小有名气)

期待高手解答!!!!
16楼2009-08-19 09:14:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaomu3811

金虫 (小有名气)

顶起来!!!!!!
17楼2009-08-19 17:11:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gastrodia

金虫 (正式写手)

把第二轮的产物的相关主带割胶回收,连接T载体后转化大肠杆菌,摇菌后送去测序
18楼2009-08-19 21:13:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zjwang

木虫 (正式写手)

模板起始浓度太高了,0.1-5ng最好,模板多就不能使引物和尽可能多的模板结合
19楼2009-08-20 09:14:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaomu3811

金虫 (小有名气)

20楼2009-08-21 18:14:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xiaomu3811 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见