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xiaomu3811

金虫 (小有名气)

我补了一张电泳图,大家帮我分析分析,谢谢了
11楼2009-08-18 17:10:07
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zjwang

木虫 (正式写手)

降低起始DNA浓度,第一轮扩增结果应该是弥散的吧
12楼2009-08-18 17:13:24
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xiaomu3811

金虫 (小有名气)

我之前用真菌通用引物摸了下条件,发现模板浓度为100ng/微升时,PCR效果最好,所以模板起始浓度为100ng/微升左右
13楼2009-08-18 17:16:24
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ytmito1986

金虫 (小有名气)

我同学也碰到过这种情况,期待高手解答
14楼2009-08-18 18:00:13
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xiaomu3811

金虫 (小有名气)

高手快来啊
15楼2009-08-18 19:09:30
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xiaomu3811

金虫 (小有名气)

期待高手解答!!!!
16楼2009-08-19 09:14:31
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xiaomu3811

金虫 (小有名气)

顶起来!!!!!!
17楼2009-08-19 17:11:48
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gastrodia

金虫 (正式写手)

把第二轮的产物的相关主带割胶回收,连接T载体后转化大肠杆菌,摇菌后送去测序
18楼2009-08-19 21:13:25
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zjwang

木虫 (正式写手)

模板起始浓度太高了,0.1-5ng最好,模板多就不能使引物和尽可能多的模板结合
19楼2009-08-20 09:14:17
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xiaomu3811

金虫 (小有名气)

20楼2009-08-21 18:14:26
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