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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 如何跑出一块漂亮的胶
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★
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amisking(金币+2,VIP+0):很有经验啊！ 8-11 21:44
agarose要好
制的胶要均匀
新鲜buffer
低电压
样品盐分不太高
就是这些因素了

一般而言，低电压和新鲜buffer是最容易着手改善的
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11楼2009-08-11 21:40:15
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shitousuiyue

铜虫 (小有名气)
★
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我们这跑DNA、都是80V左右的电压，但时间可能长点。

至于所配浓度大小就要看你跑的片段大小了！！！
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有的道路又宽又大，没有约束，却是通向灭亡。
12楼2009-08-11 22:22:35
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ideal9268

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
电压不要太高，我们一般都跑80v的，效果不错
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13楼2009-08-11 22:44:19
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plantst5928

铜虫 (小有名气)
★
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琼脂要用进口的，我们一般就是1%的胶30ml，EB加3ul，然后样品要根据梳孔的大小来调节，电压根据胶的大小来定，一般就是1-5v/cm2.跑出来的胶在成像的时候曝光时间也要调节好。
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14楼2009-08-11 23:00:20
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pigsunny

铜虫 (小有名气)
你可以去买专门作胶的东西好了
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学习成就未来！
15楼2009-08-11 23:16:05
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