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8lzq-2009

木虫 (正式写手)

G-4

用重铬酸钾酸性溶液就行啦,
相信才会有奇迹
11楼2009-08-07 18:56:30
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8lzq-2009

木虫 (正式写手)

G-4


pingyamin(金币+1,VIP+0):谢谢 8-30 16:25
可以用稀硝酸啦,在曾和平教授编的有机化学实验书上就啦。
相信才会有奇迹
12楼2009-08-07 19:13:50
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xpc001

新虫 (小有名气)


pingyamin(金币+1,VIP+0):谢谢 8-30 16:25
Dawson型磷钼钒杂多酸催化环己醇氧化制备环己酮 百度搜一下这个题目就有了。是网页形式的。
13楼2009-08-07 19:23:36
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gamejorry

银虫 (小有名气)


pingyamin(金币+1,VIP+0):谢谢 8-30 16:25
高锰酸好像不行,在化学手册上查到用高碘酸氧化法。
14楼2009-08-07 19:41:56
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8lzq-2009

木虫 (正式写手)

G-4


pingyamin(金币+1,VIP+0):谢谢参与 8-30 16:26
可以用稀硝酸啦,在曾和平教授编的有机化学实验书上就啦。
相信才会有奇迹
15楼2009-08-07 20:13:39
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芹芹821

木虫 (正式写手)

我叫“费米“!!


pingyamin(金币+1,VIP+0):谢谢参与 8-30 16:35
试试三氟过氧乙酸,
还有一个:碳酸氢钠+过氧化氢,再加催化量的二氧化锰。(要求低温)
16楼2009-08-07 20:13:43
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cmh1982

铜虫 (初入文坛)


pingyamin(金币+1,VIP+0):谢谢参与 8-30 16:26
用高碘酸钠,反应完用水析就可以了,
收率,含量都好
17楼2009-08-10 15:32:38
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asif-lily

金虫 (正式写手)


pingyamin(金币+1,VIP+0):谢谢参与 8-30 16:26
在干燥氯化氢或浓硫酸作用下,一分子醛和一分子醇发生加成反应,生成半缩醛.例如:
CH3CH2CHO + CH3OH = CH3CH2CH(OH)OCH3
半缩醛一般不稳定,它可继续与一分子醇反应,两者之间脱去一分子水,而生成稳定的缩醛.
CH3CH2CH(OH)OCH3 + CH3OH = CH3CH2CH(OCH3)2
在结构上,缩醛跟醚的结构相似,对碱和氧化剂是稳定的.但对稀酸敏感,可在稀酸中水解成原来的醛.
R1CH(OR2)2 + H2O = R1CHO+2R2OH
(R1、R2代表两个不同的烷基)
在有机合成中可利用这一性质保护活泼的醛基.例如由对羟基环已基甲醛合成对醛基环已酮时,若不将醛基保护起来,当用高锰酸钾氧化时,醛基也会被氧化成羧酸.
一天我睁开眼睛看到这个世界很陌生。妈妈说:everythingwillbeok!
18楼2009-08-10 17:02:34
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hcyuan

木虫 (小有名气)


pingyamin(金币+1,VIP+0):谢谢参与 8-30 16:26
伯醇可用重铬酸钾和高锰酸钾
19楼2009-08-30 11:16:01
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