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我是一名生科学生,最近筛选了一种拮抗放线菌,用来探究抑制病原菌的效果,是用放线菌孢子悬浮液和病原真菌孢子悬浮液共同发酵培养,真菌的孢子大容易用血球计数板得到,浓度为1*106次方cfa,但是放线菌产孢太厉害,稀释了很多次都还是很多孢子达不到那个浓度,而且显微镜40倍不确定到底是不是孢子,想请问一下各位大神这种怎么制作孢子悬浮液!!!??感谢大家,恳请大神指导!!万分感谢!
![孢子悬浮液制作]()
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