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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 交流探讨 » 【求助】求助有关水样总氮测定！
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木虫 (正式写手)
将消解管封闭的好一点
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11楼2009-08-08 18:26:22
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hongcaixia

银虫 (初入文坛)
★
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紫外法，偶氮比色法都行的
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12楼2009-08-09 07:41:09
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sion2008

木虫 (职业作家)

船长
★
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标线做不好？是指线性不好？还是空白太高，还是斜率不满足要求？
除了过硫酸钾质量要过关外，要使用无氮水，注意比色管要清洗干净，消解时不要漏气。
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我的公众号希望树：treeofhope
13楼2009-08-09 14:02:44
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chrisun

新虫 (初入文坛)
★
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注意国标方法的使用范围，标准溶液配的要好。
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14楼2009-08-09 22:50:59
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geyaming

金虫 (小有名气)

greenfuel2020

谢谢各位！

我遇到的问题是：一，空白确实有些高；二，标线时0.5ml标液和1.0ml的标液吸光值居然差不多，3，5，7，10，15ml的吸光值线形倒是非常好，所以我就把1.0ml的忽略掉了，直接用3，5，7，10，15ml作标线。我用的就是国标法，过硫酸钾药品也是进口的，硝酸钾没有做过处理，直接用分析纯配的标液，所以以后我会吸取教训严格按照国标法及各位的指点进行。再次表示感谢！由于本人的金币现在还不多，所以就不一一发放金币了。祝大家实验顺利，天天快乐。
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圣经中说：“爱是恒久忍耐，又有恩慈，爱是不嫉妒；爱是不自夸，不张狂，不作害羞的事，不求自己的益处，不轻易发怒，只喜欢真理；凡事包容，凡事相信，凡事盼
15楼2009-08-10 09:17:48
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amyrun

金虫 (正式写手)
★
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我们的过硫酸钾是用的国外进口的,国内的做不出数来.还有啊,你要测藻液的为什么要离心?可以直接测的,当然离心了也可以,那是胞内胞外之分吧
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我是天空中的一片霞，偶尔投影在你的波心
16楼2010-11-24 10:36:59
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amyrun

金虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
Originally posted by yhyrain060 at 2009-08-06 22:15:38:
如果消解出来有沉淀，可以取上清液测定。离心也可以。

请教一下啊,我做的地下水,消解结束有点沉淀(黄色的小点点),但是摇匀以后,肉眼看不出来了,结果测不出来,但是静置的水能测出来
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我是天空中的一片霞，偶尔投影在你的波心
17楼2010-11-24 10:40:19
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yhyrain060

木虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
Originally posted by amyrun at 2010-11-24 10:40:19:

请教一下啊,我做的地下水,消解结束有点沉淀(黄色的小点点),但是摇匀以后,肉眼看不出来了,结果测不出来,但是静置的水能测出来

本来加了盐酸就应该摇匀后再进行比色的，我觉得只要摇匀后溶液澄清就可以比色，也不会干扰测定。实在不行，你就拿静置的水去测测，看看220,275nm下有吸收没，就知道会不会干扰测定了
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心中有景，花香满径
18楼2010-11-24 14:20:18
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fancy2007

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
kanavaro11(金币+1):积极 2010-11-24 15:33:14
我们用的过硫酸钾是上海的，还行哦
方法是碱性过硫酸钾法，即国标
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19楼2010-11-24 14:38:40
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roclred

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
TonyGeN: 金币+1, 没错 国内药影响很大 2012-08-28 12:50:14
嗯，过硫酸钾最好重结晶一下，不然国内的话可能会含氮影响测量
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熬夜为了啥
20楼2012-08-27 13:42:26
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