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有机化学2005

铜虫 (正式写手)
谢谢大家 我先试试看 呵呵
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11楼2009-08-06 17:52:35
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王璐8361

新虫 (初入文坛)
★
有机化学2005(金币+1,VIP+0): 8-7 09:31
略查了一下，需要学习！帮顶，期待结果
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12楼2009-08-06 17:58:46
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sunic

木虫 (著名写手)

道法自然
★ ★ ★ ★
有机化学2005(金币+4,VIP+0): 8-7 09:31
什么氧化，还原的，
氨基不要了？
楼主的路线有问题，
不管使辅胺酸还是吡咯，
要氧化和还原也都是氨基先，
建议楼主先保护，
或者从硝基化合物或叠氮化合物出发。
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不怕太阳晒，也不怕风雨狂，就怕先生骂我懒啊，回家无颜见爹娘
13楼2009-08-07 08:37:49
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有机化学2005

铜虫 (正式写手)
可是脱保护比较麻烦 有好的脱保护方法没
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14楼2009-08-07 09:30:46
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hg30717580

木虫 (职业作家)

总经理
★
有机化学2005(金币+1,VIP+0): 8-21 09:25
友情支持一下
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突破自我，喜迎曙光
15楼2009-08-07 09:46:53
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dyp813

铁虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
有机化学2005(金币+4,VIP+0): 8-8 10:14
脱保护很简单的,上Boc之后用盐酸甲醇就可以了,
你可以先上Boc,然后用DCC或者戴斯马丁氧化剂氧化羟基成醛,不知道你下面是什么步骤,最好脱保护基最后做,

戴斯马丁氧化剂很方便,我们有,不过有点贵
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16楼2009-08-07 11:17:35
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在线书虫

铁杆木虫 (著名写手)

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17楼2009-08-07 11:20:15
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tritiger

铜虫 (职业作家)
★ ★
有机化学2005(金币+2,VIP+0): 8-8 10:14
用一当量的硼烷试试看。
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古人说：“人无远虑，必有近忧”李敖说：“人有近忧，才有远虑”我说：“人有远虑，才有近忧”
18楼2009-08-07 14:55:20
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jzhang1210

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
有机化学2005(金币+4,VIP+0): 8-9 14:08
你如果想利用醛基反应，可以试试先把2，5-二羧基吡咯羧基做成甲酯基或乙酯基，和水合肼反应，得到单边酰肼产物，最后用铁氰化钾就可以把酰肼变成醛基。醛基反应后再把酯基水解成羧基。我做过类似的吡啶产物。
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19楼2009-08-09 11:44:16
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monsoonkw

金虫 (小有名气)
★
有机化学2005(金币+1,VIP+0): 8-12 08:18
看过胡宏纹版的有机化学上提过DCC
我觉得如果顺便控制反应物的比例可能效果会好一些吧~~~

但是不太清楚活性的说，就是帮忙顶顶
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花开花落，冷暖自知
20楼2009-08-11 23:21:49
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