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yomo

铁虫 (小有名气)

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★
annietop(金币+1,VIP+0):thanks 8-5 22:16

正常情况下好像不会出现你图谱前一段的情况，可以结合你那化合物的结构大致判断一下

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11楼2009-08-05 20:25:27

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annietop

金虫 (正式写手)

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谢谢这么多童鞋的帮助，我还以为我的浓度太低了呢，呵呵，刚接触UV，不太了解。给大家发金币吧

Insist forever!

12楼2009-08-05 22:12:42

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zhbsky

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２４０nm处有个向下的峰是什么原因，那被测物质的最大吸收波长该是多少？

★ ★ ★
annietop(金币+3,VIP+0):thanks for the information 8-5 23:25

吸收曲线的形状和波长与浓度无关。当然测吸收曲线已需要一个适当的浓度或使用衰减功能，使A处于0.5~2的范围内较好。但作者问的是标题中问题，锯齿状的两个大峰可能是待测物质溶解在非极性溶剂中所产生的精细结构，为求得波长1.如浓度不变可使用信号衰减功能，降低吸收度。2.使用平滑功能，平滑峰，两个最大吸收波长即可得到。

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13楼2009-08-05 22:48:57

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annietop

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引用回帖:

Originally posted by zhbsky at 2009-8-5 22:48:
吸收曲线的形状和波长与浓度无关。当然测吸收曲线已需要一个适当的浓度或使用衰减功能，使A处于0.5~2的范围内较好。但作者问的是标题中问题，锯齿状的两个大峰可能是待测物质溶解在非极性溶剂中所产生的精细结构， ...

那再请问第１中方法如何操作，如何使用信号衰减功能？谢谢！

Insist forever!

14楼2009-08-05 23:25:17

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zhbsky

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如何使用信号衰减功能？

★
annietop(金币+1,VIP+0):thanks 8-6 22:20

毫无疑问你使用的是扫描型的分光光度计，有工作软件，在工作软件中找这个功能。详细阅读仪器使用说明书。

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15楼2009-08-06 01:28:45

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花默默

铜虫 (初入文坛)

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★
annietop(金币+1,VIP+0):thanks 8-6 22:20

浓度过高，应该先查一下此物质的溶解度，然后再配。且要用玻璃棒搅拌均匀。

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16楼2009-08-06 11:51:37

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zhbsky

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如何使用信号衰减功能？

★ ★
annietop(金币+2,VIP+0):thanks 8-6 22:21

哦，忘记说了，信号衰减就是在工作软件中，对吸收度或整个吸收曲线作“÷2、÷3...”等处理，信号放大就是在工作软件中，对吸收度或整个吸收曲线作“×2、×3....等处理。平滑后的吸收曲线，最好在工作软件中，作它的一阶导数光谱，可得各峰的准确波长值。

17楼2009-08-06 12:13:19

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contactljh

银虫 (小有名气)

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★ ★ ★
annietop(金币+3,VIP+0):thanks for the information 8-6 22:40

220以下是没末端吸收，没有什么规律，
从图上看你样品的最大吸收大概是280，最小吸收应该是250左右。当然该样品的浓度太大。
如果检测样品较稀的话有可能会有2-3个吸收峰。

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18楼2009-08-06 19:16:01

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annietop

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引用回帖:

Originally posted by contactljh at 2009-8-6 19:16:
220以下是没末端吸收，没有什么规律，
从图上看你样品的最大吸收大概是280，最小吸收应该是250左右。当然该样品的浓度太大。
如果检测样品较稀的话有可能会有2-3个吸收峰。

请问末端吸收是怎么回事，你怎么能够判定它就没有规律？谢谢！

[ Last edited by annietop on 2009-8-6 at 22:44 ]

Insist forever!

19楼2009-08-06 22:25:25

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sunjingyi1

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★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
annietop(金币+1,VIP+0):thanks 8-7 00:08

对啊，楼上的们说的很对哦。向下的不是峰啊，稀释一下再看看吧，uv-vis的峰是不是一般不应该超过2.0啊，超过了就不准确了吧

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20楼2009-08-06 23:03:30

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