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yxx41

金虫 (小有名气)

[交流] 土壤DNA提取后的PCR问题

我在做浸矿微生物的相关内容,按照周集中的方法提取土壤DNA后,未经过纯化,进行PCR,但是在PCR时加入了DMSO,一直在进行PCR,但是除过使用东盛的Mix成功获得扩增条带外,使用Takara的单加的套装怎么也出不来。
我想用Mix获得扩增条带说明还是提取出了少量的DNA的,但是可能量太少了,所以使用单加的套装后怎么都出不来啊……
在此期望各位的解惑,同时我是否应该纯化后再进行PCR,但是纯化又会造成一定的DNA损失……
先行谢过各位了!
——————————————————————————————————————————
谢谢各位的解答,我准备重新进行土壤DNA的提取,然后再进行PCR。希望能有好结果!
再次严重感谢各位啊!

[ Last edited by yxx41 on 2009-7-29 at 09:42 ]
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内事不决问百度,外事不决问Google,横批:wikipedia
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weilin2378

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
建议楼主将DNA跑电泳纯化一下,去除腐殖酸的污染
5楼2009-07-23 18:50:11
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caoliang38

铁虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0):欢迎发帖交流! 7-26 10:21
为何不继续使用东盛的MIX 而使用单加的套装
2楼2009-07-23 14:00:09
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yxx41

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by yxx41 at 2009-7-23 11:52:
我在做浸矿微生物的相关内容,按照周集中的方法提取土壤DNA后,未经过纯化,进行PCR,但是在PCR时加入了DMSO,一直在进行PCR,但是除过使用东盛的Mix成功获得扩增条带外,使用Takara的单加的套装怎么也出不来。
...

后期要进行DGGE,使用Mix的话非特异性扩增会较之一般单加的PCR更甚,是会造成误差的啊,而且DGGE条带也会有较深的背景。故弃之不用。
内事不决问百度,外事不决问Google,横批:wikipedia
3楼2009-07-23 15:30:55
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yuanbo934

至尊木虫 (著名写手)


amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流! 7-26 10:21
Mg2+浓度调过了吗。
4楼2009-07-23 15:57:34
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