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austen623

金虫 (小有名气)

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[交流] 【求助】液相色谱峰拖尾

液相色谱峰拖尾，用氨基柱子，检测器为蒸发光散射，流动相乙腈和水，改变流动相配比效果不好，仍有拖尾现象。有啥方法可以解决?

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1楼 2009-07-22 10:38:58

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zhangsibao

木虫 (正式写手)

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★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+2,VIP+0):谢谢参与，很详细 7-23 19:55

一般来说色谱峰形的变化主要是考虑色谱柱，以及管路是否污染吸附。但是也想色谱的流动相也是具备一定的分离功能。所以楼主首先考虑一下几个方面：
1、流动相。如果比例改变不能起作用，那就加入缓冲液试试。
2、色谱柱。首先减少进样量，看看色谱柱是否对样品过载。其次更换色谱柱实验。
3、管路系统查看是否污染造成样品吸附。