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jiazi45

木虫 (小有名气)

质谱小白


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一个可能原因来自流动相,上面提到的,流动相没有完全替换柱中保存溶剂(如纯甲醇),导致出峰前移。
另一个可能原因来自样品,样品的溶剂是否变更?溶液稳定性是否可靠?

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质谱检测工具-小程序-分子量计算器
11楼2020-09-04 09:39:46
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没有牙齿

新虫 (初入文坛)


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检查一下流动相的PH

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12楼2020-09-04 10:26:49
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化工小虫灬

新虫 (小有名气)

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引用回帖:
12楼: Originally posted by 没有牙齿 at 2020-09-04 10:26:49
检查一下流动相的PH

谢谢回复。
我也是首先考虑的pH,重新配了一遍,没有改善

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13楼2020-09-04 12:14:04
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化工小虫灬

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by jiazi45 at 2020-09-04 09:39:46
一个可能原因来自流动相,上面提到的,流动相没有完全替换柱中保存溶剂(如纯甲醇),导致出峰前移。
另一个可能原因来自样品,样品的溶剂是否变更?溶液稳定性是否可靠?

谢谢回复。
正在尝试增加平衡时间,用标样配混合液也是这个样子,应该不是样品变性导致的

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14楼2020-09-04 12:15:35
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wangjuanyu

木虫 (小有名气)


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我猜测这个峰可能是一个带酚羟基或者羧基或者氨基这种对酸特别敏感的化合物。然后你的流动相里可能也加了酸或者碱。有些对ph特别敏感的化合物,需要对你新配置的流动相测量ph值,这样才能重复得很漂亮。只是经验之谈,不一定符合你的实际情况,供参考。
15楼2020-09-04 17:05:41
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赤焰1977

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第一个图三个高峰前面还有几个小峰,第二个图就没有那些小峰了。你样品里的成分就不一样了吧,是不是掺进去什么东西了。
16楼2020-09-06 21:08:54
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fangrongli

木虫 (正式写手)

攻城狮


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个人感觉是,流速和分流比没有契合好

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nopainsnogains*^_^*……
17楼2020-09-19 20:41:15
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