| 查看: 11302 | 回复: 59 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
【其他】新药注册申请资料的质量要求及药物杂质研究（3.0M）
|
||
|
共有三个部分 《新药注册申请资料的质量要求》 《药品杂质谱控制关键技术平台的建立》 《药物杂质研究的基本思路及案例分析》 链接：http://www.namipan.com/d/%e6%96% ... c1ebcd6d77f93753100 相关主题链接： 新版《药品注册管理办法》对仿制药和改剂型品种的技术评价要求及案例分析 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1439807; 药物制剂研究的科研设计 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1439797; [ Last edited by alanpower on 2009-7-20 at 15:25 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿天中医中药学专硕，希望有b区的老师可以考虑一下我
已经有1人回复
-
调剂
已经有3人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有254人回复
-
药学学硕326求调剂
已经有0人回复
-
26年博士申请
已经有20人回复
-
求助 苯磷硫胺JP
已经有0人回复
-
100金币 阿莫西林克拉维酸钾片BP药典中提到的克拉维酸聚合物具体结构式是啥？
已经有2人回复
-
药学专硕申博
已经有3人回复
-
膳食补充剂合规性交流
已经有0人回复
-
一志愿浙大药学求调剂
已经有0人回复
-
高温高压反应求助
已经有4人回复
57楼2010-12-27 10:56:32
8楼2009-07-18 21:53:06
简单回复
springdi11楼
2009-07-18 23:10
回复
谢谢分享！
hisun13楼
2009-07-18 23:37
回复
5