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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 关于大孔树脂分离的问题
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shuanghao1

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 7-17 21:08
我认为要通过工艺考察才知道，因为不同浓度的醇溶液的极性、洗脱能力不一样，你可以做一个动力学的考察后，再选择一个洗脱效率和速度比较快的洗脱溶剂。
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11楼2009-07-17 12:11:53
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小药虫

金虫 (小有名气)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 7-17 21:09
根据我的经验，30%乙醇也有可能洗脱下来应该由50%洗脱的部分，如果像楼主所说用30%的一只洗下去，该由50%洗脱的部分一定能被全部洗脱下来。所以为了达到梯度粗分离目的，一定要控制好两个梯度间的平衡点，一般每个梯度可以先设定为3BV，然后根据点板或下接液颜色作调整。
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12楼2009-07-17 14:09:11
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530040187

银虫 (初入文坛)
★
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我用大孔树脂的时候都是颜色一变马上换梯度的，楼主可以考虑一下！
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13楼2009-07-17 16:03:36
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小草5559

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 小药虫 at 2009-7-17 14:09:
根据我的经验，30%乙醇也有可能洗脱下来应该由50%洗脱的部分，如果像楼主所说用30%的一只洗下去，该由50%洗脱的部分一定能被全部洗脱下来。所以为了达到梯度粗分离目的，一定要控制好两个梯度间的平衡点，一般每个 ...

谢谢~~
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梦想这个东西，只要你想去努力，什么时候都不晚
14楼2009-07-17 17:42:23
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钻心虫

金虫 (小有名气)
★
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要尽量冲到没颜色再换系统，要不可能会交叉严重，给下步的细分带来麻烦
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15楼2009-07-26 22:08:15
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whitewing

金虫 (小有名气)
点板 看看比移值
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16楼2009-07-29 10:52:01
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Katharine3628

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 11-1 18:04
大孔树脂是粗分样品 有些样品是无颜色的  所以最好多冲几个保留体积 再结合点板确定
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17楼2009-07-29 17:04:35
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塔矢亮

木虫 (正式写手)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 11-1 18:04
我用过很多大孔树脂，同一个极性的组分出来的顺序是有先后的。我点过板子，也上过高效，后面颜色浅的最好别要，前面的组分浓度已经很低，又有杂质在一点一点出来，应该换洗脱剂极性
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18楼2009-08-07 21:21:59
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sjia1125

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
怎么能以颜色来判断呢。。用hplc检测不就OK啦
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19楼2009-10-25 16:30:50
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ay45

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我也做过大孔吸附树脂的梯度洗脱，也遇到类似的问题，你应该做HPLC分析，看下应该在哪里可以换洗脱剂。
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20楼2009-11-01 13:42:17
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