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shuanghao1

金虫 (小有名气)

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 7-17 21:08
我认为要通过工艺考察才知道,因为不同浓度的醇溶液的极性、洗脱能力不一样,你可以做一个动力学的考察后,再选择一个洗脱效率和速度比较快的洗脱溶剂。
11楼2009-07-17 12:11:53
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小药虫

金虫 (小有名气)

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供! 7-17 21:09
根据我的经验,30%乙醇也有可能洗脱下来应该由50%洗脱的部分,如果像楼主所说用30%的一只洗下去,该由50%洗脱的部分一定能被全部洗脱下来。所以为了达到梯度粗分离目的,一定要控制好两个梯度间的平衡点,一般每个梯度可以先设定为3BV,然后根据点板或下接液颜色作调整。
12楼2009-07-17 14:09:11
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530040187

银虫 (初入文坛)


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我用大孔树脂的时候都是颜色一变马上换梯度的,楼主可以考虑一下!
13楼2009-07-17 16:03:36
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小草5559

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 小药虫 at 2009-7-17 14:09:
根据我的经验,30%乙醇也有可能洗脱下来应该由50%洗脱的部分,如果像楼主所说用30%的一只洗下去,该由50%洗脱的部分一定能被全部洗脱下来。所以为了达到梯度粗分离目的,一定要控制好两个梯度间的平衡点,一般每个 ...

谢谢~~
梦想这个东西,只要你想去努力,什么时候都不晚
14楼2009-07-17 17:42:23
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钻心虫

金虫 (小有名气)


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要尽量冲到没颜色再换系统,要不可能会交叉严重,给下步的细分带来麻烦
15楼2009-07-26 22:08:15
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whitewing

金虫 (小有名气)

点板 看看比移值
16楼2009-07-29 10:52:01
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Katharine3628

至尊木虫 (著名写手)

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 11-1 18:04
大孔树脂是粗分样品 有些样品是无颜色的  所以最好多冲几个保留体积 再结合点板确定
17楼2009-07-29 17:04:35
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塔矢亮

木虫 (正式写手)

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供! 11-1 18:04
我用过很多大孔树脂,同一个极性的组分出来的顺序是有先后的。我点过板子,也上过高效,后面颜色浅的最好别要,前面的组分浓度已经很低,又有杂质在一点一点出来,应该换洗脱剂极性
18楼2009-08-07 21:21:59
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sjia1125

金虫 (小有名气)


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怎么能以颜色来判断呢。。用hplc检测不就OK啦
19楼2009-10-25 16:30:50
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ay45

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也做过大孔吸附树脂的梯度洗脱,也遇到类似的问题,你应该做HPLC分析,看下应该在哪里可以换洗脱剂。
20楼2009-11-01 13:42:17
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