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beisimai895

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
应该是量太少,回收后再跑电泳就看不见了,可以同时多切几管再做回收,像我做酶切回收,都是切十管做回收的!
11楼2009-07-17 16:09:24
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ly888lsp

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
回收到量太少   电泳可能检测不出来
12楼2009-07-17 20:09:15
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nnxqwei

至尊木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
好多回收试剂盒说回收小于500bp片段时,过柱是要加入终浓度的20%的异丙醇就可以提高回收率了,你加了吗???

另外过柱前最好让溶胶液冷至室温,这样DNA更好的与柱子结合的,这些都是实验的小技巧了。。。
13楼2009-07-19 10:41:15
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ly888lsp

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
回收到量太少   电泳可能检测不出来
14楼2009-07-19 13:05:55
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香菱儿

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
大量提质粒,多切几管
或者PCR产物直接酶切
漫洒英雄泪,相离处士家。谢慈悲剃度在莲台下。没缘法转眼分离乍。赤条条来去无牵挂。那里讨烟蓑雨笠卷单行?一任俺芒鞋破钵随缘化!
15楼2009-07-20 14:07:20
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糊涂仙8889

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果是单一条带的话,可以选择PCR产物测序。
生活的本质不是索取,而是奋斗!
16楼2009-07-22 13:11:03
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smallcat227

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by ly888lsp at 2009-7-17 20:09:
回收到量太少   电泳可能检测不出来

对,小片段最好加异丙醇
最后洗脱液先预热可以提高洗脱效率
17楼2009-07-22 20:42:53
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