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zyh116

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你的TPR中所有样品都在400-500度有峰,只是大小不一而以,所以我怀疑你的分子筛载体在这个温度下有分解,虽然你载体在700度焙烧,催化剂在600度焙烧,但是你焙烧的气氛要么是空气要么是惰性气体,而在TPR的含氢气气氛下,氢气仍然有可能会引起分子筛的还原分解,你可以把你的催化剂做一个氢气气氛下的热重,或者直接做TPR-MS(TPR后面接质谱检测器)。
11楼2009-07-17 11:50:38
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davideok

木虫 (著名写手)


ratio(金币+1,VIP+0):谢谢应助,欢迎常来!! 7-17 15:44
这个有意思
呵呵 催化是一门马后炮学科
说的很到位啊
所有的表征都是为了你的活性数据所添加的证明
对这个TPR可以这么说
峰的个数表示了活性中心的种类
峰面积大小,表示了活性中心数量多少
横坐标应该是温度这个必须结合活性来看了!
12楼2009-07-17 12:24:14
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simonzrh

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
zhangwengui330(金币+4,VIP+0):呵呵,也正有此说,欢迎多多应助!!! 7-17 14:13
引用回帖:
Originally posted by woniu8117 at 2009-7-17 11:37:



关与你说的先看活性,后表征,并且做一些有用的表征,这一点我赞同,我也想啊。可是由于试验条件限制不能做小样测试,只能最后毕业时,做几个NOx的台架试验,说白了有点混毕业的味道。

关于你说分子筛 本 ...

你做催化确不做催化活性,这点很让人费解,当然做催化也有纯做催化材料的,但其创新性或者理论性都很强,如什么分子组装/纳米尺度裁剪啥的.不是我泼楼主冷水,楼主做该系列催化剂的目的何在?创新何在?没有大创新总该有点小新意吧,要不然文章即使写了也很难发表,混毕业也就很有难度啦
回回正题,你的ZSM按道理说是在TPR测试中没有耗氢峰的,也就是在800C之前不太可能出现还原峰,但图上确出现了.那你首先得搞清楚为什么出峰,出的是什么峰
先把载体搞清楚了再去看担载金属以后的问题,另外TPR表征如果脱离的活性测试,要解释图谱就真有点说空话了意思了,更何况你选的这些金属并没有啥规律性
13楼2009-07-17 13:49:01
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woniu8117

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by simonzrh at 2009-7-17 13:49:



你做催化确不做催化活性,这点很让人费解,当然做催化也有纯做催化材料的,但其创新性或者理论性都很强,如什么分子组装/纳米尺度裁剪啥的.不是我泼楼主冷水,楼主做该系列催化剂的目的何在?创新何在?没有大创新 ...

这些只是 普通金属,后期我会加入少量贵金属,找出它们与贵金属共同浸渍在分子筛后的NH3-SCR效果,看有没有新的发现,这种双金属 是否会显示处 新的特有的特性。这是我的论文 最基本的出发点。

关于 你说  在800度 以前 ,没有活性峰,能否告诉我 出处和 原因?
谢谢
14楼2009-07-20 10:27:37
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