| 查看: 4167 | 回复: 23 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
x8q4h11木虫 (小有名气)
|
[交流]
[求助]原核表达如何减少包涵体 已有7人参与
|
||
我构建了基因工程菌（E.coli BL21(DE3)),经IPTG诱导，表达的目的蛋白几乎全部为包涵体，诱导温度已经降到了16度，真的不知道该怎么做了！请各位有经验的虫友帮帮那个忙，谢谢 [ Last edited by 350784478 on 2009-7-13 at 10:24 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
面上意见出来了
已经有21人回复
-
能否申诉？
已经有8人回复
-
梦想
已经有5人回复
-
中青基了要发朋友圈吗？
已经有7人回复
-
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有19人回复
-
29号明天会评吗
已经有4人回复
-
国社科又开始会评了，不知道这次命运如何
已经有10人回复
-
基金不中，共勉
已经有12人回复
-
为什么到现在没收到通知？
已经有5人回复
-
有没有仍没收到信息的
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 原核表达形成了包涵体怎么办啊？
已经有22人回复
- pET-28a原核不能表达目的蛋白
已经有17人回复
- [size=5]外源基因原核表达遭遇种种瓶颈，求各位高手近来解答[/size]
已经有13人回复
- 含信号肽的序列能否在原核表达系统PET-32a中表达
已经有7人回复
- 原核表达系统不表达目的蛋白
已经有8人回复
- 【求助/交流】原核表达羊基因，cDNA长度约为3kb，基因为一种有活性的酶
已经有15人回复
- 【求助/交流】原核表达蛋白纯化
已经有29人回复
- 微生物学考研资料1(沈萍版同步）免币分享
已经有67人回复
x8q4h11
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3989.7
- 散金: 28
- 红花: 1
- 帖子: 180
- 在线: 11.2小时
- 虫号: 710540
- 注册: 2009-02-27
- 性别: GG
8楼2009-07-13 20:48:39
HarveyWang
捐助贵宾 (知名作家)
海外行者
- BioEPI: 14
- 应助: 80 (初中生)
- 金币: 2277.2
- 散金: 24
- 红花: 65
- 帖子: 6880
- 在线: 946小时
- 虫号: 528557
- 注册: 2008-03-19
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
3楼2009-07-13 10:35:43
5楼2009-07-13 12:50:42
6楼2009-07-13 12:55:06
10