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x8q4h11

木虫 (小有名气)

[交流] [求助]原核表达如何减少包涵体 已有7人参与

我构建了基因工程菌(E.coli BL21(DE3)),经IPTG诱导,表达的目的蛋白几乎全部为包涵体,诱导温度已经降到了16度,真的不知道该怎么做了!请各位有经验的虫友帮帮那个忙,谢谢

[ Last edited by 350784478 on 2009-7-13 at 10:24 ]
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peng5053

银虫 (正式写手)

Dr.


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
要是可以的话,你选择用自诱导培养基试试,也许会有点效果!
多点思维,多点idea
7楼2009-07-13 14:23:05
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者


amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流! 7-13 21:00
不用IPTG诱导,加少量乳糖,在10-16℃ 诱导2-3天。
没有别的办法了。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
3楼2009-07-13 10:35:43
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金虫鸣晓

铜虫 (小有名气)

加融合标签吧,或者在酵母中表达
5楼2009-07-13 12:50:42
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lsbrc

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
先分析你的蛋白,是否有二硫键等,有些蛋白是不适合在原核表达

也可试试MBP、NusA、Trx等促溶标签进行融合表达。
6楼2009-07-13 12:55:06
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