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小小swallow

新虫 (正式写手)

[交流] 油酸和十八烯体系合成 β-NaYF4:20%Yb,2%Er上转换纳米粒子(UCNPs)的个人经验分享已有34人参与

此帖为用油酸(OA)和1-十八烯(ODE)体系合成 β-NaYF4:20%Yb,2%Er上转换纳米粒子(UCNPs)的个人经验分享,可能不能适合所有人,毕竟每个人的操作手法都不一样,希望会对有需要的同学有所帮助吧。
(1)实验前准备:
①准备和检查药品。包括:(六水合)氯化钇,(六水合)氯化镱,(六水合)氯化铒,这里可以用水合物也可以不用,这三种也可以用稀土醋酸盐代替,据说用稀土醋酸盐在后面形成稀土油酸络合物中比较好溶解,可以根据情况自己选择吧,这三种我用的是六水合氯化物。大家注意买来的时候检查一下,稀土盐特别容易吸水,要保存好,再就是有条件的话尽量买好一点的,文献中很多都是用Sigma的,因为我是小课题组的,经费也不是......所以大家懂得,我买的是阿拉丁的六水合氯化物,价格也不贵。油酸、十八烯也尽量买Sigma的吧,哎此处我用的还是阿拉丁的,尤其是油酸大家注意一点,很容易变质氧化,买来分瓶包装好放冰箱保存,比较过阿拉丁的油酸有点带浅黄色,而Sigma的是无色的,若颜色很黄估计是被氧化了,这里选择无色的最好,个人可以视课题组情况来买。氟化铵、氢氧化钠、甲醇买纯度高点的就好。
②洗净器皿和准备器材。包括三口烧瓶、电热套(两者最好配套,且温度至少能达到300℃吧)、耐高温磁子、瓶塞、温度计(或电热偶吧)、冷凝管。玻璃器皿提前洗净并烘干待用。
(2)开始实验:
①按摩尔比计算好稀土盐的质量,我是合成1mmoL的,我直接在天平上称的三种稀土盐,就铒的量有点少比较难称一点,也可以配成水溶液或者甲醇液,此处我因为后面除水较难,所以直接称的固体。称好的稀土盐我倒进了50mL的三口烧瓶里,快速又加入了6mL油酸、15mL十八烯,加入磁子。由于我全程通氮气的,没有用泵抽,所以要稍微辛苦一点做实验的同学,用泵的话建议用油泵,我用的水泵感觉达不到好的效果。此时我在室温就开始通氮气了,把瓶内的空气赶净后,我开始升温,我用的是温度计,这里需要全程都看着,我在氮气条件下将其升温到100℃,其实温度计不好控制,所以我一般温度就是在105℃上下晃动,会发现在这个过程中稀土盐会慢慢溶解,瓶内有气泡产生,维持这个温度的时间不一定,具体看瓶内的气泡还有没有,没有的话说明水除尽了,此处为一个需要注意的细节点。而后再还是将其继续升温到150或者160℃,文献都出现过,我一般是接近150-160℃,保持此温度的时间视瓶内状态而定,为了形成更好地稀土油酸盐络合物,也就是比较均一没有颗粒的浅黄色液体(完全溶解),大家酌情决定,这也是一个细节点。
②而后就是降温过程,我是在氮气的保护下降到50℃,然后加入氟化铵和氢氧化钠的甲醇液(此处也有两种做法,一种是一起配的甲醇液、一种是分开配,我都试过,无论哪种一定要确保氟化铵和氢氧化钠在甲醇中完全溶解,这里是细节点,选择超声使其溶解,尤其氟化铵在甲醇里面不太好溶解,分开配的话是在加入油酸稀土络合物前快速混合再加入的)。此时我为了更好地控温将其转到水浴锅里面的,控制的温度是48或者50℃,而且此时我加快了转速,还打开了瓶塞,用氮气吹,此处的现象是浅黄色液体变浑浊,黄白色浑浊。此过程保持0.5-1h都行,会发现液体颜色变深,而甲醇也除去的较多。加大氮气流,继续升温至70℃,进一步除净甲醇,时间酌情定吧,后面再继续升温至100-110℃,这里我又除了一次水,等到没气泡时(此气泡跟搅拌过快的气泡不一样,注意区分),加上冷凝管,一段时间后我调慢了氮气流,但可以看到氮气流产生的连续的气泡,再继续升温到300℃(我的电热套不是程序升温的,所以我没有程序升温,有条件的都可以换成程序控温装置,人也会轻松很多),300℃保持1h(文献里面温度、时间也有很多种,280、290、300、310、320℃都有;1、1.5h都有,但是我之前有次温度没达到300℃合成出来的有点大小不一还不成型,所以后面我至少达到300℃,一般是300-310℃,也不知道是不是一次偶然出现的情况,这里我没有去细究),后面就是关电热套降温过程,还是要在惰性气体保护下降到室温再打开瓶塞较好。再就是往此液体里面加过量的无水乙醇离心分离(1:1、1:2我都试过感觉差别不大),弃上清,下层物加环己烷超声溶解后,再加过量无水乙醇离心分离,重复洗涤2次就好,不要洗过了,会使粒子分散性变差,保存在环己烷里面待用。没有激光器的同学可以买个980nm的激光器(功率可调最好)照照,会有绿色的一条光路通过。
(3)实验后清理:
将用的器皿洗干净,尤其是一些玻璃器皿比较难洗,可以泡在碱缸里面(废弃的酒精加氢氧化钠),后面三口烧瓶用刷子一刷就干净了。
以上就是我个人的一点经验分享吧,我也只是一个很普通的做实验的同学,不是大神,有的地方可能每个人的操作都不一样,希望会对需要帮助的同学有所帮助吧,最后祝大家都能够实验顺利!
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实验!!!
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小小swallow

新虫 (正式写手)

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21楼: Originally posted by 田凌溪 at 2020-07-24 10:18:41
师姐你好,我们课题组做出的上转换分散性不好会不会是因为洗涤过量原因导致的,乙醇沉淀后,用环己烷甲醇乙醇再去洗,洗四遍会不会太多

师弟 洗太多次了容易将表面配体油酸洗掉了 导致分散性变差呢 建议不要洗太多次了 祝好

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实验!!!
22楼2020-07-24 11:04:02
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小小swallow

新虫 (正式写手)

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25楼: Originally posted by shun54213y at 2020-08-22 15:34:45
厉害!!!!

谢谢师兄 其实我真的不厉害 希望不负的那个自己

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实验!!!
26楼2020-08-23 09:53:30
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小小swallow

新虫 (正式写手)

引用回帖:
30楼: Originally posted by 鱼我所欲 at 2021-01-06 20:35:14
太厉害了,阿拉丁的试剂也可以做出来,我试了三次麦克林的试剂做不出来就换成alfa的试剂了

试剂有影响,如果能够买到更好的当然更好,不是很好的话对你的操作手法会更加严格,细节点做好了就会好很多,加油
实验!!!
32楼2021-01-09 16:16:09
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引用回帖:
30楼: Originally posted by 鱼我所欲 at 2021-01-06 20:35:14
太厉害了,阿拉丁的试剂也可以做出来,我试了三次麦克林的试剂做不出来就换成alfa的试剂了

试剂有影响,如果能够买到更好的当然更好,不是很好的话对你的操作手法会更加严格,细节点做好了就会好很多,加油
实验!!!
33楼2021-01-09 16:16:08
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引用回帖:
30楼: Originally posted by 鱼我所欲 at 2021-01-06 20:35:14
太厉害了,阿拉丁的试剂也可以做出来,我试了三次麦克林的试剂做不出来就换成alfa的试剂了

试剂有影响,如果能够买到更好的当然更好了,不是很好的话就对你的操作手法会更严格一点,细节点在实验中注意到了就会好很多,加油
实验!!!
34楼2021-01-09 16:18:24
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新虫 (正式写手)

引用回帖:
30楼: Originally posted by 鱼我所欲 at 2021-01-06 20:35:14
太厉害了,阿拉丁的试剂也可以做出来,我试了三次麦克林的试剂做不出来就换成alfa的试剂了

试剂有影响,如果能够买到更好的当然更好了,不是很好的话就对你的操作手法会更严格一点,细节点在实验中注意到了就会好很多,加油
实验!!!
35楼2021-01-09 16:18:25
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