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ywm2007

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专业: 有机合成

氰基峰和溴化钾的峰很近，一板官能团没有在这个波数出峰的

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11楼2009-07-10 17:34:59

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kingzheng2892

木虫 (著名写手)

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专业: 污染物行为过程及其环境效

红外特征吸收峰
键/化合物类型/吸收频率, cm-1
2960-2850(s) 伸缩
Alkanes
1470-1350(v) 剪式和弯曲
C-H
CH Umbrella Deformation3
1380(m-w) – 双峰- isopropyl, t-butyl
3080-3020(m) 伸缩
C-H
Alkenes
1000-675(s) 弯曲
Aromatic Rings
3100-3000(m) 伸缩
Phenyl Ring Substitution Bands
870-675(s) 弯曲
C-H
Phenyl Ring Substitution Overtones
2000-1600(w) - fingerprint region
3333-3267(s) 伸缩
C-H
Alkynes
700-610(b) 弯曲
C=C
Alkenes
1680-1640(m,w)) 伸缩
C≡C
Alkynes
2260-2100(w,sh) 伸缩
C=C
Aromatic Rings
1600, 1500(w) 伸缩
C-O
Alcohols, Ethers, Carboxylic acids, Esters
1260-1000(s) 伸缩
C=O
Aldehydes, Ketones, Carboxylic acids, Esters
1760-1670(s) 伸缩
Monomeric -- Alcohols, Phenols
3640-3160(s,br) 伸缩
Hydrogen-bonded -- Alcohols, Phenols
3600-3200(b) 伸缩
O-H
Carboxylic acids
3000-2500(b) 伸缩
3500-3300(m) 伸缩
N-H
Amines
1650-1580 (m) 弯曲
C-N
Amines
1340-1020(m) 伸缩
C≡N
Nitriles
2260-2220(v) 伸缩
1660-1500(s) 不对称伸缩
NO2
Nitro Compounds
1390-1260(s) 对称伸缩

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