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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子物理 » 【求助】为什么聚丙烯的玻璃化温度比聚1-丁烯、1-戊烯高
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styrenes

铁杆木虫 (著名写手)
★
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不知道可不可以从另外一个角度理解它，比如：
在相同的体积内，聚丙烯的化学键成分要多（只是猜测），相当于受限，
自由体积是否小一点？
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语言是窗户或墙
11楼2009-07-03 13:25:23
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lxg-1919

金虫 (正式写手)
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同意二楼的说法，可能就是因为结晶限制了分子链的运动，使其运动能力下降，使Tg提高
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123，木头人
12楼2009-07-05 20:13:49
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keller_djt

铜虫 (小有名气)
★
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二楼说的有道理
PP、PE非常容易结晶，Tg之前可能就已经有晶体或有序区存在，这限制了分子链的运动，也就对Tg产生了影响
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13楼2009-07-05 20:19:00
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nzj87

木虫 (正式写手)
★
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侧基越长越柔顺，分子链运动比较好，玻璃化温度低。
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14楼2009-07-06 00:31:45
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fuzs

木虫 (职业作家)
★
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这三种聚合物的化学组成确实相似，区别在于它们的侧基，侧基的大小主要影响了主链的规整度，使得聚合物在结晶时受到影响。体积大的侧基对主链的规整度影响更大，使得主链的有序排列变得更困难，所以表观上，聚合物链更柔顺些，聚合物链的运动性更好些。随着侧基的碳数进一步增加，如聚（1-辛烯），聚合物在室温下为胶状，聚合物的玻璃化转变温度为-60℃左右。不过当侧基的碳数超过10以后，如聚（1-十二烯）、聚（1-十八烯），聚合物为白色固体，聚合物的玻璃化转变温度又上升到20℃左右，这主要是因为当侧基的碳数超过10以后，侧基可以独立结晶，结晶的侧基使得聚合物链的运动性变差。
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15楼2009-07-06 07:54:19
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shen007yue

木虫 (正式写手)
可能是由于在性能长链时，由于先形成的结构对于后边性能结构的影响。使其规整性下降！
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16楼2009-07-06 08:38:15
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niu1993
:dnd:
17楼2009-07-08 08:18:31
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善桥

木虫 (正式写手)
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聚异丁烯的每个链节上有两个堆成的侧甲基，使主链间增大，链间作用力减弱，因而玻璃化温度下降
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我爱小木虫
18楼2009-07-12 21:23:50
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