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yuyang031985

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
现在都已经没多少人在搞脂质体了。。。
说说你不开心的事让我们开心一下哈!
11楼2009-06-30 11:10:30
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桃花源记

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
紫杉醇脂质体国家局已经停止审批了,不要再做无用功了。
12楼2009-06-30 12:03:23
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nkbeholder

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
貌似是这样子。

不要再做无用功了,工业化不了。
13楼2009-06-30 15:33:50
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fxmsphu

为什么不做成磷脂复合物
14楼2009-06-30 16:13:43
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qiongxu

木虫 (正式写手)

目前国内只有南京思科上市的是紫杉醇脂质体注射剂
15楼2009-07-02 23:37:39
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lk590

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
好像思科的紫杉醇脂质体质量标准不太好,根本不是什么脂质体,跟脂质球差不多
转眼2015过去一半了
16楼2009-07-03 10:03:40
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xiaotong2050

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by trywpl at 2009-6-30 07:51:

确实有人在做脂质体的,你想请教什么问题?我认识一个博士后就是搞这方面的。

紫杉醇脂质体过滤膜0.45um,0.2um各5次后测包封率,结果在60%左右,太低,跟过滤膜有关系吗?
我用的方法是薄膜干燥法制备脂质体,测包封率是8000-14000的透析袋透析6h后过滤膜,取1ml溶于甲醇(2),透析前脂质体取1ml溶于甲醇(1),两者之比即包封率,这样测我感觉不太准,一过滤膜实际上会损失溶液量,这能测准吗?怎样才能更好
谢谢
17楼2009-08-06 08:56:17
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anoikis

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
紫杉醇脂质体这个课题,我说说我的思路:
第一点是体内稳定性的问题:脂质体注入体内后,很可能和血红蛋白迅速结合,而紫杉醇本身是强亲脂性的药物,很有可能就从脂质体中释放出来,达不到缓释给药的目的。
这个问题在体内基本上很难解决。可以考虑2点试试:
1 脂质体脂材的选择,相转化温度高的脂材刚性大,双层膜渗漏下,药物不易释放。还可以考虑加合适量胆固醇。
2 PEG是肯定要的加,长循环就靠这玩意了。比例要自己摸。

第二点是物理稳定性的问题,做注射液最好做冻干制剂。光这点就有的玩了。

第二点有时间做,没时间不做。

至于脂质体的制备,用薄膜水化法就可以,对粒径控制最好过膜,100nm至少20次。
包封率和载药量的测定,可以试试不同的方法。
脂质体制备和表征后,可以考虑做体外释放实验 (考察脂质体的稳定性和泄漏,这也是处方筛选的依据之一)
接着可以做体外细胞药理,考察药效。
然后,可以考虑做一上来我说的2点。

谢谢,希望对lz有帮助。你就跟你老板这么说,基本没问题。
18楼2009-08-07 03:50:42
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匿名

用户注销 (文坛精英)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
本帖仅楼主可见
19楼2009-08-07 06:54:44
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liugang66

铁杆木虫 (职业作家)

小鸟伯德


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by xiaotong2050 at 2009-6-29 15:11:
最近刚开始做紫杉醇脂质体,遇到很多问题,导师也刚涉足该领域,希望有同路人指点  万分感激

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有梦就有力量,有心就会成功!
20楼2009-08-07 07:17:09
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