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sunnyqx

新虫 (初入文坛)

[交流] 【其他】请教一下申报原料药3类需要准备哪些号资料

刚接手注册,在摸索中,我认为要准备1-4,6-20,23-25,27?28号,不知道是不是?请前辈多指教
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gene112

金虫 (文坛精英)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by sunnyqx at 2009-6-29 07:34:
刚接手注册,在摸索中,我认为要准备1-4,6-20,23-25,27?28号,不知道是不是?请前辈多指教

等等后面的高虫。
你来,我必在;你若倾诉,我必倾听!
2楼2009-06-29 08:25:45
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徐亚萍

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xuxuan(金币+1,VIP+0):鼓励参与解答 6-29 19:26
到国家药监局网站看看,现在的申报形势,要具体问题具体做法.要小心小心再小心,要不然就会被毙掉,我这被毙2个了
朋友-一生的财富
3楼2009-06-29 10:58:04
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sunnyqx

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 徐亚萍 at 2009-6-29 10:58:
到国家药监局网站看看,现在的申报形势,要具体问题具体做法.要小心小心再小心,要不然就会被毙掉,我这被毙2个了

你好,“到国家药监局网站看看”能具体说说吗?
4楼2009-06-29 16:01:17
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xl2001


xuxuan(金币+1,VIP+0):鼓励参与讨论 6-29 19:27
你说的东西好让人摸不着头绪
你最好到SFDA看看相关资料
多了解自己关心的
5楼2009-06-29 18:10:44
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a1100

金虫 (小有名气)

★ ★
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xuxuan(金币+1,VIP+0):鼓励参与解答 6-30 20:30
可以仔细读读《药品注册管理办法》
6楼2009-06-30 11:00:49
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jyan1978

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xuxuan(金币+1,VIP+0):鼓励参与交流 7-2 18:30
应该是《药品注册管理办法》附件2,在国家食品药品监督管理局网站可以下载。结合你的具体项目,就知道了。
7楼2009-07-02 10:46:22
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