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zengliang42

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】问问个羟基磷灰石扫描电镜的问题

我是做纳米羟基磷灰石的,做了几次扫描电镜都看不到东西,要么就是看到的是几个微米级的团团东西,不知道是什么,想请高手帮我知道下羟基磷灰石样品的制样品的问题,谢谢
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mala429

木虫 (著名写手)

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论! 6-18 08:58
没分散好吧,纳米的话用透射电镜好点。
2楼2009-06-18 06:04:19
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stent

金虫 (著名写手)

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论! 6-18 08:58
关键是你想看到什么?扫描电镜只能看到表面形貌,看不出晶粒什么的吧。
3楼2009-06-18 08:09:42
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feishu1117

木虫 (小有名气)

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 6-18 12:44
低浓度的分散在水或者是酒精中,然后滴在铜台上自然干燥就可以了,做扫描时喷金。
4楼2009-06-18 09:42:56
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woshishy

至尊木虫 (职业作家)

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 6-18 23:22
你做的是纳米HA?
成团是因为你没有分散好,
SEM制样的时候将HA用酒精分散即可。
TEM和SEM,不是说纳米HA就最好用TEM的吧,重点在于目的,他们观察的重点不同。
5楼2009-06-18 15:54:12
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zengliang42

铜虫 (小有名气)

基本形貌

caobin216(金币+0,VIP+0):欢迎常来生物材料版讨论 7-7 20:03
其实我是想到羟基磷灰石的形貌,文献上说的呈针状或者是棒状的,我是想看看这个基本的形貌,我用的是JSM6610lv,不知道合适吧?
6楼2009-06-18 16:49:24
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朱连璧合

木虫 (正式写手)

暖羊羊

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薰衣草儿(金币+2,VIP+0):很详细,谢谢~欢迎常来~ 6-19 10:01
nano-HA非常容易团聚,你这种情况肯定是没分散好,或者浓度太大了。刚开始要按照适量的比例,用无水乙醇稀释,然后用超声波超15分钟左右使nano-HA分散均匀,然后将其挂在铜网上,如果你的nano-HA粒径太小的话,也可以考虑用微栅。然后就可以用TEM观察了
快乐工作,快乐生活~~~
7楼2009-06-19 09:26:29
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fangrui21


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caobin216(金币+0,VIP+0):欢迎常来生物材料版讨论 7-7 20:03
为什么我用40nm 的HA加在溶剂里效果比20nm的效果好?20nm的会出现很多团聚的颗粒,而40nm的就没有
8楼2009-06-19 11:04:38
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朱连璧合

木虫 (正式写手)

暖羊羊

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caobin216(金币+1,VIP+0):欢迎常来生物材料版讨论 7-7 20:04
引用回帖:
Originally posted by fangrui21 at 2009/6/19 11:04:
为什么我用40nm 的HA加在溶剂里效果比20nm的效果好?20nm的会出现很多团聚的颗粒,而40nm的就没有

原因有两个:(1)粒径越小越容易团聚;(2)这还跟他的浓度有关系,可能你用40nm做的时候浓度较20nm小。
快乐工作,快乐生活~~~
9楼2009-07-07 19:34:52
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doudoulele

木虫 (小有名气)

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薰衣草儿(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 7-14 11:22
纳米级的东东本来就很容易团聚,这也跟你的粒径大小和分散时间有关
分散时间要是过长的话也团聚的很历害,在分散时放入一点点粉末就可以
10楼2009-07-14 10:23:31
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