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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】色谱柱拖尾
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panda179

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引用回帖:
Originally posted by pinyang8 at 2009-6-15 17:01:
先用水冲冲柱子，然后逐步增加甲醇的量，直至到纯甲醇，然后用纯甲醇小流速慢慢冲柱子。

建议不要用100%的水冲柱子，因为对柱子的毁坏太大了，一般为了冲走一些水溶性的成分用95%的水和5%的甲醇
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11楼2009-06-16 07:02:10
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liangjuan2007

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保护柱可能也脏了，建议卸掉色谱柱，高流速冲洗保护柱或超声清洗保护柱试试
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12楼2009-06-16 11:04:24
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2110601118

银虫 (小有名气)
xiexie
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13楼2009-06-16 14:39:00
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j115090587

金虫 (正式写手)
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做这么多样品，建议你经常用热水冲洗下仪器
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14楼2009-06-16 14:50:18
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whalerider

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冲洗很关键，而且你用的缓冲盐的浓度是否能降低一些。除了柱子的冲洗外，还有一个就是泵的润滑剂每次做完最好更换，这在一般工程师都回提。
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15楼2009-06-16 16:25:54
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jane291

金虫 (小有名气)
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opq691(金币+2,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 6-16 18:28
如果是C18柱最好流速不要超过1ml/min,C8柱可以到1.5
还有我也用过缓冲盐,清洗是关键,使用前一定要保证用等有机溶剂比的甲醇水体系平衡,如果盐遇到比它所在流动相有机溶剂比例大的就容易在柱子里结晶析出.所以使用后,有必要把柱温箱温度升高,用5%的甲醇水冲洗20min.然后再换纯甲醇冲.
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16楼2009-06-16 18:18:09
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